紫外分光光度计计算酶活力大约是多少
用分光光度计，测酶活力计算公式怎么写，不造的别乱说。希望能牵扯到光程和消光系数。有步骤最好。记得最 对于光程为1 cm的比色皿，浓度测定可用以下公式：c=A×FA为吸光度，F是摩尔消光系数的倒数，它的单位分别是mol/L或μmol/μl。酶活力单位定义：在特定条件下，1分钟内转化1微摩尔底物所需的酶量为一个活力单位(U)。温度规定为25度，其他条件取反应的最适条件。所以，根据底物或产物浓度变化，可以用如下公式计算酶活性：可参考：http：//wenku.baidu.com/link？url=RDx8vqAO1teju9EoBBC98hb9NiQepoM3sLai8HG02U4kScBa0TP5dDZY414vEuRN7cqHcdk5HYxlZQt3Qbfz4ZaEAbAOYcvTt-Xiqx3uKCW
求 怎样用紫外分光光度法测蛋白质含量 1、280nm的光吸收法 用标准曲线法进行测定。标准蛋白质溶液配制的浓度为1.0 mg/mL。常用的标准蛋白质为牛血清清蛋白(BSA)。2、280 nm和260 nm的吸收差法 。
如何用紫外分光光度计测DNA浓度 首先，分光光度计测量的样品必须是均一的，摇匀后再测量结果会准确些.它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器.核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能.可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RN.
