ZKX's LAB

m真核生物mrna稳定性的控制 mRNA的序列里CDS和polyA之间的序列是什么?有什么作用

2020-12-19知识8

核糖体大小亚基的分离组装有什么生物学意义 原核、真核生物核糖体的组成 核糖体含有Mg2+,蛋白质和rRNA,一般由两个亚基组成:真核生物 原核生物 核糖体 80S 70S 大亚基 60S 50S 小亚基 40S 30S RNA聚合酶的特点 一,。

m真核生物mrna稳定性的控制 mRNA的序列里CDS和polyA之间的序列是什么?有什么作用

真核生物与原核生物在基因表达和调控上的区别 相同点:转录起始是基因表达调控的关键环节2.不同点:a.原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次b.原核基因表达调控主要为负调控,真核主要为正调控c.原核转录不需要转录因子,rna聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子依赖dna-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活d.原核基因表达调控主要采用操纵子模型转录出多顺反子rna实现协调调节真核基因转录产物为单顺反子rna功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂。真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平其次是翻译水平。原核生物基因以操纵子的形式存在。转录水平调控涉及到启动子、sita因子与rna聚合酶结合、阻遏蛋白负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、rna聚合酶抑制物、衰减子等。翻译水平的调控涉及sd序列、mrna的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mrna的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子rna的调控作用。真核生物基因表达的调控环节较多在dna水平上可以通过染色体丢失、基因扩增、基因重排、dna甲基化、染色体结构改变影响基因。

m真核生物mrna稳定性的控制 mRNA的序列里CDS和polyA之间的序列是什么?有什么作用

真核生物的mRNA稳定性强、寿命长,会表现出翻译的高效率。 正确

m真核生物mrna稳定性的控制 mRNA的序列里CDS和polyA之间的序列是什么?有什么作用

原核生物和真核生物在基因转录表达调控上的区别 相同点:转录起始是基因表达调控的关键环节2.不同点:A.原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后。

mRNA前体的加工过程有哪些步骤:原核生物转录作用生成的mRNA属于多顺反子mRNA,即由操纵子机制控制生成的一条mRNA可编码几种不同的蛋白质。原核生物转录生成的初级转录本mRNA不需经过复杂的加工过程即可表现功能,惟一的加工过程是多顺反子mRNA在RnaseⅢ的催化下裂解为单个的顺反子。真核生物转录生成的是单顺反子mRNA,其前体是非均一RNA(hnRNA)。hnRNA加工过程包括。剪接真核生物的基因是一种断裂基因,即其结构基因由若干编码序列和非编码序相间排列而成,其中为蛋白质编码的可转录序列称为外显子,不为蛋白质编码的可转录序列为内含子。转录合成的hnRNA需经过剪接、切掉内含子部分,然后再将外显子部分拼接起来。该过程有多种酶活性物质(包括snRNA)参与。末端加“帽”真核细胞成熟mRNA的5′末端均有一个特殊的结构,即m7Gpp-pmnNp,称为“帽”。帽的生成是在细胞核内进行的,但胞浆中也有酶体系,动物病毒mRNA加帽过程就是在宿主细胞的胞浆内进行的。末端加“尾”mRNA前体分子的3′末端有一段保守序列,由特异的核酸内切酶切去多余的核苷酸,然后在多聚A聚合酶的催化下,由ATP聚合生成多聚A尾。该反应在核内发生,在胞浆中也可继续进行。碱基修饰mRNA分子中。

基因表达调控都可以发生在哪些层面上,其中最重要的调控机理是什么 基因表达的调节可以再不同水平上进行,在转录水平(包括转录前、转录和转录后),或在翻译水平(包括翻译和翻译后)。原核生物和真核生物的基因表达调控是不同的。原核生物。

随机阅读

qrcode
访问手机版