气象色谱中保留因子、容量因子、分配系数分别是什么意思？ 保留因子：为被分析物在固定相中滞留时间与其在流动相中滞留时间的比值。容量因子（分配比）：在一定温度和压力下当两相间达到分配平衡时，组分分配在固定相和流动相的质量之比分配系数：在一定温度和压力下当两相间达到分配平衡时，组分在固定相中和流动相中的浓度之比。
课本上的定义是：在一定温度与压力下的固定相与流动相中物组分的量的比，那加大压力容量因子如何变化，是什么原理呢？ 变小了.因为压力大了，流动相流动更快，也更快地把物质带出色谱柱.出峰快，容量因子就小.
气相色谱中，增大柱入口的压力，容量因子如何变化 变小了。因为压力大了，流动相流动更快，也更快地把物质带出色谱柱。出峰快，容量因子就小。
使用气相色谱进行定量时，为什么要测校正因子 同一种物质在不同种类检测器上的响应（值）大小不同。不同的物质在同一检测器上的相应（值）也不同。为了使检测器的相应值能真实的反映出物质的含量，就要对响应值进行校正，这样在定量计算就引入了定量校正因子。在什么情况下可以不用校正因子？例如在归一化法，测定同系物或性质很相近物质，响应值大小一样的话或很接近，把他们的（相对）相应因子或校正因子看做1时，可省略定量校正因子。测某种物质（很纯）的纯度时，因杂质含量很小，也可省略定量校正因子来计算。
气相色谱重量校正因子的计算 气相色谱质量校正因子的2113测5261定方法：准确称取一定的待测组分的4102纯物质（mi）和标准1653物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积Ai，As，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)
气相色谱怎么测相对校正因子？是不是要选一种标准物质，如何选？ 校正因子 校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）定量校正因子（最常见）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等。为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量，就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面积，以计算定量校正因子。相对校正因子 相对校正因子定义为 fi￠=fi/fs 即某组分i的相对校正因子fi￠为组分i与标准物质s的绝对校正因子之比。fi￠=（mi/Ai）/（ms/As）=（mi/ms）？（As/Ai）可见，相对校正因子fi￠就是当组分i的质量与标准物质s相等时，标准物质的峰面积是组分i峰面积的倍数。若某组分质量为mi，峰面积Ai，则fi￠ Ai的数值与质量为mi的标准物质的峰面积相等。也就是说，通过相对校正因子，可以把各个组分的峰面积分别换算成与其质量相等的标准物质的峰面积，于是比较标准就统一了。这就是归一法求算各组分百分含量的基础。相对校正因子的表示方法 上面介绍的相对校正因子中组分和标准物质都是以质量表示的，故又称为相对质量校正因子；若以摩尔为单位，相对摩尔校正因子；另外相对校正因子的倒数还可定义为相对响应值S￠（分别为。
气相色谱怎么测相对校正因子？是不是要选一种标准物质，如何选 首先，是否要测定校正因子，看你的计算方法。比如有的人用标准曲线法计算，有人用外标法计算。这些就不需要校正因子。在需要内标法计算时通常会用到校正因子。不过气相最好是用内标法测定，因为气相方法不准确，每一针之间的差异很大。最好是用内标法消除误差。内标物的选择：首先要保证样品当中没有。比如你要测定乙醇，最好不要选择甲醇作为内标物。因为乙醇中还有少量的甲醇。化学性质相近。乙醇的话最好选择C原子较少的醇类物质在方法条件下可以和样品分开，峰型良好。与样品不反应，色谱性质稳定。价格便宜，容易获得等等。比如乙醇，大多数选择异丙醇、或者正丙醇等等作为内标物都可以。
气象色谱定量计算相对校正因子的大小的时候，其大小有什么限制吗？比如小于1？ 我认为可以不用一定小于1，只要计算标准一致就不会影响结果；很多地方喜欢把它弄成小于1，是为了计算过程数值小点，便于计算。反正我是一直没弄成小于1。
气相色谱中的选择性因子是什么概念？类似问题 1 问：气相色谱法基本术语中标准偏差如何 答：气相色谱里的标准偏差指的是0．607倍峰高处色谱峰宽度的一半．。
在气相色谱分析中，增大入口压力会使组分的容量因子改变吗？ 容量因子和组分在流动相（载气）的量成反比，或与载气的体积成反比。增大入口压力使柱子里的载气量增大（但体积不变，密度增大），可能是容量因子变小？请高手回答。朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址搜下就有
