使用环氧化酶抑制剂的危险因素 非甾体抗炎药是目前广泛用于治疗急性、慢性炎症及疼痛的药物，因其是通过抑制环氧化酶(COX)而阻断阻断花生四烯酸转化为前列腺素而发挥作用，故又称为环氧酶抑制剂。。
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什么是第二型环氧化酶抑制剂？ 这是一种新抗发炎药品，声称如非类固醇消炎药般有效，在 没有副作用的情况下控制疼痛与发炎症状。这些抗发炎的药物(上市商品名为希乐葆）与伟克适）抑制第 二型环氧化酶。
使用环氧化酶抑制剂的危险因素 几乎所有的环氧酶抑制剂均有肝损害，服用环氧酶抑制剂患者肝病危险度是未此类药患者的2～3倍。轻者转氨酶升高，重者肝细胞坏死，但多数肝毒性表现为肝酶水平轻微增高，有。
使用环氧化酶抑制剂的危险因素 环氧酶抑制剂对血液系统最主要的影响是抗凝。非选择性环氧酶抑制剂抑制血小板环氧合酶-1，减少血栓素A2释放，抑制血小板聚集，其与抗凝剂或阿司匹林联用会明显延长出血时间。
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氯比格雷的作用机制是环氧化酶抑制剂吗
第二型环氧化酶抑制剂可舒缓哪些症状？ 不会产生传统非类固醇消炎药的副作用，因为传统非类固醇 消炎药阻断两种酵素的作用；第一型环氧化酶释放出的前列腺素 可保护胃，减少这种前列腺素会引起胃溃疡等副作用，。
非甾体抗炎药按环氧化酶选择性抑制作用如何分类？ 近年来根据对两种同工酶的选择性不同将环氧化酶（cox）抑制剂分为四类。⑴cox-1特异性抑制剂：仅针对cox-1而对cox-2无抑制作用；⑵cox非特异性抑制剂：指对cox-1和cox-2。
阿斯匹林它是环氧化酶抑制剂有什么作用？ 1．阿斯匹林它是环氧化酶抑制剂，使该酶第530位的丝氨酸残基乙酰化，破坏了酶活化中心，从而阻断了血栓烷的合成。实验结果表明，每日服用60～100mg阿斯匹林就可达到最大的。
