染色体18号缺失有多严重 18号染色体缺失。第18号染色体缺失综合征的病人，无论是智力和是身体都有严重的残疾缺损，所以基本上是不可以实现生活自理的.
医生：我女儿两个多月6号染色体短臂末端发生缺失 回复：目前你女儿有什么症状吗？追问：眼珠中间有白色物回复：看东西怎么样？可以跟着手指活动吧追问：眼珠在动
胎儿4号染色体长臂末端缺失什么意思 发生在Y染色体长臂异染色质区及短臂末端的倒位不会引起YRRM1、DYS240基因的缺失，而Y染色体长臂q11以远部位的缺失则都有YRRM1和DYS240基因的缺失，
染色体的长臂，短臂分别用什么表示 染色体的长臂用q表示，短臂用p表示。“p”代表短臂是因为法语单词\"petit\"的缩写，而长臂用“q”表示仅仅是因为与短臂相对应，Q紧挨着字母P。细胞分裂中期时，每条染色体含有两条染色单体，互称为姐妹染色单体。两条单体在着丝粒处互相连接，该处缩窄，故又称为主缢痕。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂，如果着丝粒不在染色体的中央，则可区分为长臂(q）和短臂(p）。两臂的长度对于鉴别染色体是重要的。有的染色体臂上可出现一个着色浅的较窄部分，称为次缢痕，有的染色体短臂的末端经次缢痕连接一个球形α体称随体。扩展资料：染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。着丝粒DNA序列特点：1、一方面在所有的真核生物中它们的功能是高度保守的，另一方面即使在亲缘关系非常相近的物种之间它们的序列也是多样的。2、绝大多数生物的着丝粒都是由高度重复的串联序列构成的，然而，在着丝粒的核心区域，重复序列的删除，扩增以及突变发生的非常频繁，种种研究表明，重复序列并不是着丝粒活性所必须的。3、有些科学家提出了。
图中圈出部分是什么意思？ter表示末端，那pter和qter是什么意思？还有从pter到qter的 圈出部分代表缺失后染色体的染色体的组成，pter代表短臂末端，qter代表长臂末端，圈出部分含义为断臂末端至长臂2区1带和长臂2区5带至长臂末端的部分，也就是缺失后染色体的。
我，女，患是9号染色体短臂末端缺失，请问这样能生正常小孩吗？现以有个不正常小孩想要个正常的请知道的 1号染色体短臂缺失称为1号染色体短臂缺失综合症，临床表现为身材矮小，智力低下、小头畸形等，预后大多不良。但我不知道增加会是什么样，总之两种都是染色体变异，也许对下。
2岁女孩18号染色体的q22至长臂末端发生片断缺失有多么严重？
