酸性高锰酸钾与烯烃反应方程式 酸性高锰酸钾与烯烃反应可将烯烃的双键两端的碳各加上一个氧：C＝C→C＝O＋O＝C 若有个碳上有一个氢，可以看出得到的氧化产物含有醛，由于醛有较强的还原性，酸性高锰酸钾。
外消旋的醇与氯化亚砜反应，用醚做溶剂，得到的氯代烃是外消旋的还是单独的左或者右旋氯化烃。 得到的是【外消旋的氯化烃】用醚作溶剂，氯化亚砜的一个氯与羟基氢生成HCl脱出，羟基氧则与硫结合，在形成氧硫键后溶剂可以进攻碳而脱掉socl，cl再进攻碳脱掉溶剂分子，也就是两次SN2，所以构型保持。而你采用外消旋的醇，所以产物应该是构型保持的，也就还是外消旋。而如果你用吡啶做溶剂，由于在形成氧硫键后，socl上的氯就可以直接进攻手性C，一次Sn2，构型翻转。但你用的是外消旋，所以全部翻转一遍还是外消旋。综上所述，无论如何都是外消旋。
氯化烃能燃烧臭氧层？ 燃烧只不过是一个形象的说法，氯化烃能够释放游离的氯原子，而氯原子能够催化臭氧分解为氧气和游离的氧原子.O3=CL=O2+O
氯雷他定合成问题 1、以3-甲基-2-吡啶甲腈为原料，经反应生成3-甲基-2-吡啶甲酰叔丁胺，2、在正丁基锂作用下形成双锂盐，3、与间氯苄氯进行烃化反应，该烃化物在氧氯化磷溶液中消除反应成3-（2-间氯苯基乙基）-2-吡啶甲腈，4、将该腈与由4-氯1-甲基哌啶与镁制成的格氏试剂进行加成反应并水解得到羰基物，5、该中间体在多聚磷酸作用下脱水环合6、最后与氯甲酸乙酯反应
氯化烃的详细介绍！它的危害、作用、含有的成分等都要！ 氯化烃正确的说法是卤代烃烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（halohyrocarbon），简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I。命名根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。性质物理性质基本上与烃相似，低级的是气体或液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。脂肪族卤代烃可在碱性溶液中水解生成醇，芳香族卤代烃则较为困难。卤代烷在绝对无水的乙醚中与Mg反应生成格氏试剂（RMgX），该试剂是重要的有机合成中间体，可。
氯化烃的的危害、作用、含有的成分是什么？ 氯化烃正确的说法是卤代烃烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（halohyrocarbon），简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I。命名根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。性质物理性质基本上与烃相似，低级的是气体或液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。脂肪族卤代烃可在碱性溶液中水解生成醇，芳香族卤代烃则较为困难。卤代烷在绝对无水的乙醚中与Mg反应生成格氏试剂（RMgX），该试剂是重要的有机合成中间体，可。
1. 某烃A，分子C9H8.它能与CuCl氨溶液反应生成红色沉淀.A催化加氢得B，B用酸性 A的不饱和度为6，又显然是末端炔烃（和CuCl氨溶液反应），所以剩下的4个不饱和度可考虑为苯环（从后面的联苯可见）。B氧化得到C时丢失了1个碳，显然是炔上的一个，而产物有4个氧，说明苯环上有2个取代基（这样才能产生2份羧基）。而C加热能够脱去一份水（C显然是苯二甲酸），说明2个羧基处于邻位（脱水成酸酐）。则A是2-甲基苯乙炔，B是2-甲基乙苯，C是邻苯二甲酸，D是邻苯二甲酸酐，E则是3-邻甲基苯基-1，4-环己二烯（A的三键和丁二烯进行D-A反应）
三氯异氰尿酸()是一种极强的氧化剂和氯化剂。以HC1O与氰尿酸()为原料混合氯化。 C
