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亲电反应的活性与吸电子之间的关系 硫脲与氯代烃制硫醇机理

2020-10-07知识3

高中化学中有哪些知识是过时或者错误的? https:// wapbaike.baidu.com/item /%e5%8c%96%e5%ad%a6%e5%90%a7?adapt=1 最强的酸 初中:硫酸、盐酸比碳酸强,其余不分。有些学校分强酸(硫酸、盐酸、硝酸)、中强酸。

亲电反应的活性与吸电子之间的关系 硫脲与氯代烃制硫醇机理

卤代芳烃和胺的偶联反应机理 取代反应substitution reaction有机化合物受到某类试剂的进攻,使分子中一个基(或原子)被这个试剂所取代的反应。取代反应可分为亲核取代、亲。

亲电反应的活性与吸电子之间的关系 硫脲与氯代烃制硫醇机理

亲电反应的活性与吸电子之间的关系

亲电反应的活性与吸电子之间的关系 硫脲与氯代烃制硫醇机理

什么是亲核取代

亲电取代和亲核取代的区别是什么 一、被取代原子不同1、亲电取代是化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。2、亲核取代通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上,碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂进攻而取代。二、反应物质不同1、亲电取代:主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上。2、亲核取代:碳上取代基(如异丙基),使SN2反应发生。三、反应过程不同1、亲电取代:主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上,就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻,取代较弱亲电基团。但对于芳香体系和脂肪体系,由于具体环境不同,其反应历程亦有所不同。2、亲核取代:反应物发生键裂,生成活性中间体正碳离子和离去基团;正碳离子迅速与试剂结合成为产物。或旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。扩展资料亲核取代反应特性1、反应速率决定步骤在于离解一步,所以根据动力学理论推断该反应为一级速率反应,r=K[反应物]。2、从立体化学观点来看,该反应的反应物若为光学异构物之一,则产物反转机率略大于50%。理论上反转机率为50%,但因原先脱离的阴离子影响碳阳离子,故亲核剂倾向由反侧攻击形成反转的产物。3、该反应适合在高极性稍有质子性溶剂中进行,高极性有助于利用本身极性。

【求助】硫氢化钠和卤代烃反应制备巯基化合物 和硫脲在乙醇碱性条件下回流即可。产率挺好的。我也想知道怎么用硫氢化钠制巯基。用硫脲和乙醇在碱性条件下怎么反应,具体步骤说一下吧 谢谢 硫氢化钠制备巯基不是一个好的。

#防冻剂#电子#巯基

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