气相色谱法测定氯乙醇看不见峰是怎么回事 色谱不出峰有几个原因要去排查：1.检测器对被测物没有响应，尤其是选择性的检测器类似FPD或NPD对这类化合物可能没有响应。2.灵敏度不够，导致无响应，需加大进样浓度。3.色谱柱对被测物无吸附，跟溶剂一起出峰了，氯乙醇是极性的化合物应选用极性柱做分离柱。4.检测器故障，先用其他化合物走一下排除检测器是否有问题。4.样品没有进入进样口，可能是注射器没有吸入样品，也可能注射器没有把样品打入进样口，需要仔细观察进样器的进样程序。
医用松节油的妙用
正己烷的特性以及操作常识？ 正己烷为直链碳氢化合物，经由原油裂解(cracking of crude oil)及分馏而得。正己烷为无色具汽油味，有挥发性的液体，分子式c6h14，分子量为86.2公克／莫耳，熔点(mp)为95℃。
阿司匹林含量测定的方法及优缺点？ （一）酸碱滴定法1.直接滴定法 阿司匹林结构中的游离羧基，可采用碱滴定液直接滴定.各国药典测定双水杨酯的含量也采用直接滴定法.方法：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml，溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定.每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的C9H8O4.2.水解后剩余滴定法利用阿司匹林酯结构在碱性溶液中易于水解的性质，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，加热使酯水解，剩余的碱用酸溶液回滴.USP(23)方法：取本品约1.5g，精密称定，加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50.0ml，混合，缓缓煮沸10min，放冷，加酚酞指示液，用硫酸滴定液（0.25mol/L）滴定剩余的氢氧化钠，并将滴定结果用空白试验校正.每1ml的氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于45.04mg的C9H8O4.3.两步滴定法 用于阿司匹林片和阿司匹林肠溶片的含量测定.片剂中除了加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外，制剂工艺过程中又可能有水解产物（水杨酸、醋酸）产生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和与供试品共存的酸，再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定的两步滴定法.中和 精密称取片粉适量（约相当于阿司匹林0.3g），加入中性乙醇溶解后，以酚酞为指示剂，滴加氢氧化钠滴定。
空心胶囊的检查：
甲醇的测量方法以及测量条件是什么 甲醇的测定方法常用变色酸比色法和气相色谱法。前者灵敏度能满足要求，但干扰物多，如乙醇、正戊醇、仲丁醇、丙酮、醛类均有不同程度的干扰；后者干扰少，并可以同时测定。
如何测定乙醇的含量 乙醇(俗称酒2113精)是带有一个羟基的饱和一元5261醇，分子式C2H5OH。是一种无色4102透明、易挥发，易燃烧1653的液体。有酒的气味和刺激的辛辣滋味，微甘。比重0.7893(20/4°)。凝固点-117.3℃。沸点78.2℃。能与水、甲醇、乙醚和氯仿等以任何比例混溶。酒精在国防工业、医疗卫生、有机合成、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。如何测定乙醇含量及各种方法：乙醇含量的测定有物理方法和化学方法。物理方法有气相色谱法、密度瓶法、酒精计法、折射计测定法。化学方法重铬酸钾比色法、莫尔氏盐法、碘量滴定法。
