不饱和醛可以发生羟醛缩合吗？以2-丁稀醛为例 其物质通水、氯化氢、甲醇或乙酸等缩合反应间内醛、酮或羧酸衍物等羰基化合物羰基旁形新碳-碳键，两结合起反应些反应通酸或碱催化作用进行羰基化合物反应烯醇或烯醇负离进攻另羰基碳原，新碳-碳键简单例乙醛羟醛缩合反应产物3-羟基丁醛能进步失水2－丁烯醛，酸催化利于失水反应进行由乙醛 2－丁烯醛反应羰基与亚甲基发缩合例类缩合都羟醛缩合形式始并随即失水碳－碳双键产物感觉这样的提问没有什么意义建议，可以自己查阅下资料
怎样用乙炔合成正丁醇 乙炔水化得乙醛，乙醛加碱加热羟醛缩合得2-丁烯醛，加氢还原得正丁醇 乙炔+水－CH？CHO（催化剂、加热）－CH？CH（OH）CH？CHO（醛基a－H活化加成在另一个醛基上）－CH？＝。
（2008？惠州模拟）肉桂醛F（化学式为C 乙烯与水发生加成反应生成A为C2H5OH，A发生催化氧化生成B为CH3CHO，发生水解反应生成C为，C发生催化氧化生成D为，B与D发生醛的加成反应生成E为，E在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成F为，（1）由上述分析可知，肉桂醛F的结构简式为：，E为，含氧官能团的名称为：羟基、醛基，故答案为：；羟基、醛基；（2）符合原子经济性的反应为加成反应，题中①为加成反应，②为氧化反应，③为取代反应，④为氧化反应，⑤为加成反应，⑥为消去反应，则符合原子经济性的是①⑤，故答案为：①⑤；（3）反应⑥是消去反应；反应④的化学方程式为：，故答案为：消去反应；（4）E（）的同分异构体满足苯环上有两个取代基，其中有一个甲基在对位且属于酯类，符合条件的同分异构体有：，故答案为：．
AlCl3 为什么是路易斯酸 因为路易斯酸是可以接受电子对的一类物质的总称，而AlCl？是可以接受电子对的，所以AlCl？是路易斯酸。路易斯酸，又称为亲电子试剂。多数的路易斯酸都具有超腐蚀性，路易斯酸的化学反应活性可以用软硬酸碱理论来判断。路易斯酸在傅克反应、羟醛缩合反应、甲基化反应、去甲基化反应、烯丙基化反应、缩酮反应、脱烃基反应中应用广泛，是多种药物中间体合成常用催化剂。AlCl？，即为氯化铝，是氯和铝的化合物。氯化铝熔点、沸点都很低，且会升华，为有离子性的共价化合物。熔化的氯化铝不易导电，和大多数含卤素离子的盐类不同。扩展资料AlCl？的主要用途：1、氯化铝主要用在傅-克反应中，例如以苯和光气为原料制备蒽醌，应用于染整工业中。2、由于氯化铝可与反应产物配位，因此应用在傅克反应时，它的用量必须与反应物相同，而非\"催化量。反应后的氯化铝很难回收，会产生大量的腐蚀性废料。为了达到绿色化学的要求，化学家开始使用三氟化钇或三氟化镝来替代氯化铝，减少污染。3、氯化铝也常用来将醛基加在苯环上，如加特曼-科赫反应用一氧化碳、氯化氢、氯化铝及氯化亚铜为催化剂。4、氯化铝在有机化学中有很广泛的应用。它可以催化Ene反应，比如3-丁烯-2-酮(甲基。
草酸和丙二醇反应用什么催化剂
羟醛缩合常用于有机合成过程中的增长碳链，其原理为：RCHO+R’CH2CHO+H。 （1）CH3COOCH=CH2；（2）2；（3）2-丁烯醛；（4）；（5）；（6）A．稀NaOH，加热；B．加成(还原)反应；C．2CH3(CH2)3OH+O22CH3(CH2)2CHO+2H2O。
