如何比较有机化合物中的酸碱性强弱？ 有机化学的酸性大概可以总结为电子效应和共轭效应。1：电子效应，例如两个强吸电子基团连于亚甲基（EWG-CH2-EWG），从而导致亚甲基的H具有酸性。很多非芳香羧酸的酸性都可以。
谁能总结一下格氏试剂的用途及主要反应，要方程式和说明. 1.强烈的亲核性质Grignard试剂可与物质中的活泼氢（如水、乙醇的羟基氢、乙炔的末端氢）反应，生成相应的烃基.如：X-Mg-CH2CH3+H2O→CH3CH3X-Mg-CH2CH3+CH3CH2OH→CH3CH3X-Mg-CH2CH3+HC≡CH→CH3CH32.与CO2或O2的反应格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物.格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义，不仅通过生成新的 C-C 键实现了碳链的增长，而且恰到好处地实现了增加一个碳原子并引入羧基官能团，是制备增加一个碳原子的羧酸的最常用方法之一.3.活泼卤代烃格氏试剂与活泼卤代烃之间的偶联反应此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连，比如由苄基卤、烯丙基卤或三级卤代烷制备的格氏试剂.此反应在某种程度上说可以看作是对Wurtz反应和Wurtz-Fittig反应以及乌尔曼反应的互补，因为这几个反应只能实现不活泼的烃基的偶连，而由格氏试剂实现的偶连反应不仅引入了活泼基团，而且由于它的特殊结构还可以实现不同的烃基之间的偶连.由卤代烃的烃基通过偶连反应制备各种烃类，这些反应类型对于合成中碳链的增长有着非常重要的意义，要灵活掌握.4、与醛酮加成成醇这也许是格氏。
双(环戊二烯)氯化钛是什么，有什么用途啊？ 基本信息：中文名称 双(环戊二烯)氯化钛中文别名 双(环戊二烯基)钛(III)酰氯；英文名称 NUGENT'S REAGENT英文别名 titanocene(III)chloride；nugent's；。
（1）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线： （1）由转化关系可知X为，Y为，X为环戊烯，反应②为消去反应，在氢氧化钠的醇溶液中加热条件下反应，故答案为：环戊烯；氢氧化钠醇溶液，加热；（2）由根据环戊二烯的结构简式可知，二聚环戊二烯的结构简式可以为，.
