布洛芬的药理 1 药效学1.1 布洛芬的镇痛、消炎作用机制尚未完全阐明，可能作用于炎症组织局部，通过抑制前列腺素或其他递质的合成而起作用，由于白细胞活动及溶酶体酶释放被抑制，使组织局部的痛觉冲动减少，痛觉受体的敏感性降低。治疗痛风是通过消炎、镇痛、并不能纠正高尿酸血症。治疗痛经的作用机理可能是前列腺素合成受到抑制使子宫内压力下降、宫缩减少。2 药动学2.1 口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2～2.1小时血药浓度达峰值，用量200mg，血药浓度为22～27μg/ml，用量400mg时为23～45μg/ml，用量600mg时为43～57μg/ml。一次给药后半衰期一般为1.8～2小时。该品在肝内代谢，60～90%经肾由尿排出，100%于24小时内排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。
布洛芬的生物作用和药理学的机理是什么？它存在手型异构的问题吗？
布洛芬的退烧机理是什么？ 布洛芬一般作为阵痛药剂使用。那么其作为退烧药物时的机理是什么？疼痛和发热是不是存在一定的联系？或者…
布洛芬作用原理？ 布洛芬的作用机制主要是通过抑制环氧化酶的合成，从而减少了前列腺素的合成，达到了镇痛、消炎的作用，布洛芬主要用于治疗一些类风湿性关节炎、痛经、临床上专门使用这种。
布洛芬与扶他林区别 布洛芬与扶他林都是临床常用的止疼、消炎药，扶他林主要的成分是双氯芬酸钠。指的是口服的扶他林，与布洛芬这种药物的作用机理是基本相同的，都是抑制前列腺素的合成，从而。
布洛芬药理作用 布洛芬是非甾体抗炎镇痛药，具有镇痛、抗炎、解热的作用。它的作用机理主要是：能够抑制细胞膜的环氧酶将发生四烯酸代谢为炎性介质前列腺素的作用，由此减轻因前列腺素引起。
