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乙醛在碱性条件下羟醛缩合,反应原理是什么?最好用例子,它们是怎样缩合的 羟醛缩合反应碱的用量

2020-10-09知识5

羰基的性质 物理性质:具有强红外吸2113收。化学性质:由于氧5261的强吸电子4102性,碳原子上易发生亲核加成反1653应。其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应。反应:α-氢的反应(1)羟醛缩合(1)羟醛缩合在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合(aldolcondensation)。通过醇醛缩合,可以在分子中形成新的碳碳键,并增长碳链。羟醛缩合反应历程,以乙醛为例说明如下:第一步,碱与乙醚中的α-氢结合,形成一个烯醇负离子或负碳离子:第二步是这个负离子作为亲核试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生加成反应后生成一个中间负离子(烷氧负离子)。第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛,但反应历程不同。酸催化时,首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化,使它变成烯醇式,随后发生加成反应得到羟醛。生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化,因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成,α,β-不。

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羟醛缩合反应中氢氧化钠起甚么作用?碱的浓度太高用量过大有甚么不好 具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛。

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羰基的性质

乙醛在碱性条件下羟醛缩合,反应原理是什么?最好用例子,它们是怎样缩合的 羟醛缩合反应碱的用量

羰基中为什么带负电的氧比带正电的碳稳定,所以易发生 羰基碳如果是正碳,那就是连在了一个吸电子基上了。正电荷直接连在吸电子基团上不稳定

“二甲基甲酰胺”怎样可以消解? 这个,首先看它的官能团1、分子式为分子式HCON(CH3)2,所以为酰胺。酰胺是一种很弱的碱,它可与强酸形成加合物,如CH3CONH2·HCl,很不稳定,遇水即完全水解。酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但汞盐(CH3CONH)2Hg则相当稳定。酰胺乙氧酰胺苯甲酯在强酸强碱存在下长时间加热,可水解成羧酸和氨(或胺)。酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应,可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应,生成少一个碳原子的一级胺。酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水,或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取;腈也可部分水解,停止在酰胺阶段。低分子液态酰胺如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂,也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂。长链脂肪酸酰胺,如硬脂酸酰胺可作纤维织物的防水剂,芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯挤塑时的润滑剂。N,N-二羟乙基长链脂肪酸酰胺是非离子型表面活性剂,也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑剂。N-磺烷基取代的长链脂肪酸酰胺是合成纤维的柔软剂。二元羧酸与二元胺缩合聚合形成的聚酰胺是具有优异性能的合成纤维。肉桂酰胺酸碱性:酰胺一般是近中性的。

单糖都含醛基? 不一定,果糖是酮

羰基有什么化学性质? 羰基 由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(C=O)。是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分。物理性质:具有强红外吸收。化学性质:由于氧的强吸电子性,。

#负离子#羰基

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