新生儿凝血功能异常 你的孩子应该是属于遗传性的凝血功能障碍，这种类型的多是由于凝血因子的缺乏导致的，常常是婴幼儿时期就有出血的症状，且会有家族史。这种疾病至于危险不危险，要看具体的。
我要准备个神经内科护理的小讲课一次，不知道讲什么？ 脑血管疾病护理 病情观察：1．严密观察病情变化 如有意识障碍加重、头痛剧烈、瞳孔大小不等、血压升高、呼吸脉搏慢，即有再次出血或脑疵的可能，应及时通知医生，做好降。
你好前几天咳血在医院做了肺部C
纤维蛋白溶解的预防 防治原发性纤维蛋白溶解症的重要措施是治疗促发原发性纤维蛋白溶解症的疾病例如外科手术过程中尽可能避免挤捏组织减少组织损伤这是防止原发性纤维蛋白溶解症的重要措施临床应对本病高度警惕一旦发生及时作好与DIC的鉴别诊断及时治疗这对防止发生严重后果很重要原纤诊断一旦明确应立即应用纤溶抑制剂（一）-氨基己酸（EACA）首次静脉注射～g以后每小时g静脉滴注口服每次g每日～次视病情可连续服用～天（二）对羧基苄胺（抗血纤溶芳酸PAMBA）静注或静滴每日～mg口服成人每次～mg每日最大剂量为克（三）止血环酸（凝血酸AMCA）静注或静滴每次～mg每日～次日剂量可达～g此外还须输入纤维蛋白原或血浆以纠正低纤维蛋白原血症及补充其他凝血因子使血浆纤维蛋白原浓度恢复至g/L（mg%）以上原纤时应先用纤维蛋白溶解抑制剂然后输入纤维蛋白原或血浆或同时使用单用纤维蛋白原或血浆而不注射纤溶抑制剂并不能奏效有时反而使出血恶化
