气相色谱定量分析方法有哪些？ 气相色谱定量zhidao检测一般就两种，一个是外标法，一个是内标法，对于没有标准物质的，就只能靠面积归一法粗略定量。外标和内标上有很多介绍，这里跟你讲一下对于没有标准物质的中间体该怎么通过气相色谱定量。1.首先，要通过重结晶、过柱子、吸附等等方法先获得尽可能纯的产物；2.然后烘干至恒重，注意要把结晶水也烘掉；3.烘干以后，根专据产物合成、纯化过程投加的各种物料，用气相色谱测残留溶剂，尽可能测全、测准；4.测煅烧残渣：800℃在马弗炉里烧半个小时以上，测一下煅烧残渣，这些可能是夹杂在产物中的无机盐；5.测水分，用溶剂把产物溶解掉，用微量水分测定方法测定产物中的水分，注意要扣除溶剂的空白值；6.气相色谱检测产物：先通过调节分流比、汽化温度、柱温等，确认产物峰上没有毛刺或者坎肩峰；调检测条件，选一个峰形最好的条件，面积归一法定量；7.计算：先扣除前面检测出来的残留溶剂、煅烧残渣和水分的含量属，再乘以面积归一法的面积百分含量。这样相对来说是比较准的定量方法了，面积百分含量越高的且其他残留越低的，定量越准。
如何建立气相色谱分析方法 在实际工作中，当我们拿到一个待测定样品，我们该怎样如何利用气相色谱仪来定性和定量，建立一套完整的分析方法是关键，下面鲁创分析仪器有限公司色谱工程师介绍一些常规的步骤：1、样品的来源和预处理方法气相色谱仪GC能直接分析的样品必须是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组分。这样，我们在接到一个未知样品时，就必须了解的来源，从而估计样品可能含有的组分，以及样品的沸点范围。如能确认样品可直接分析。如果样品中有不能用GC直接分析的组分，或样品浓度太低，就必须进行必要的预处理，包括采用一些预分离手段，如各种萃取技术、浓缩和稀释方法、提纯方法等。2、确定仪器配置所谓仪器配置就是用于分析样品的方法采用什么进样装置、什么载气、什么色谱柱以及什么气相色谱仪检测器。3、确定初始操作条件当样品准备好，且仪器配置确定之后，就可开始进行尝试性分离。这时要确定初始分离条件，主要包括进样量、进样口温度、检测器温度、色谱柱温度和载气流速。进样量要根据样品浓度、色谱柱容量和检测器灵敏度来确定。样品浓度不超过mg/mL时填充柱的进样量。
气相色谱仪一般分析流程 浏览次数：282 扫一扫 最满意答案 气相色谱仪是利用混合物各组分在固定相和流动相中溶解、分配或吸附等化学作用性能的差异，使各组分在作。来源：http：//www.fudizao.com
气相色谱分析的基本过程 色谱柱；检测器
简述气相色谱仪的分析流程及各组成部件的作用？
简要说明气相色谱分析的基本原理。 气相色谱仪以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器注入进样器汽化后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中的流动相（气相）和固定相（液相或气相）间。
气相色谱法的分析方法 分析方法实际上是在某一2113特定的气相色谱分析中5261使用的一系列条件4102。建立分析方法实际上1653是确定对于某一分析的最佳条件的过程。为了满足某一特定的分析的要求，可以改变的条件包括进样口温度，检测器温度，色谱柱温度及其控温程序，载气种类及载气流速，固定相，柱径，柱长，进样口类型及进样口流速，样品量，进样方式等。检测器还可能有其它可供调节的参数，这取决于所使用的检测器类型。有一些气相色谱仪还有可以控制样品与载气流向的阀门，这些阀门开启与关闭的时间也可能对分析的效果有重要影响。右图为GeoStrata Technologies生产的Eclipse气相色谱仪。它以三分钟为周期持续运转。该仪器有两个阀门，用来控制载气进入定量管。当定量管充满样品气后，切换阀门，载气就会通过定量管。载气的压强会将样品带入到色谱柱中进行分离。典型的载气包括氦气、氮气、氩气、氢气和空气。通常，选用何种载气取决于检测器的类型。例如，放电离子化检测器（DID）需要氦气作为载气。不过，当对气体样品进行分析的时候，载气有时是根据样品的母体选择的，例如，当对氩气中的混合物进行分析时，最好用氩气作载气，因为这样做可以避免色谱图中出现氩的峰。安全性与可。
气相色谱原理？ 气相色谱原理与分馏类似。它们都主要利用混合物中各个组分的沸点（或蒸气压）的差异对混合物中的各个组分进行分离。但是，分馏通常用于常量的混合物的分离，而气相色谱所分离的物质则要少得多（微量）。气相色谱中的流动相（或活动相）是载气，通常使用惰性气体（如氦气）或反应性差的气体（如氮气）。固定相则由一薄层液体或聚合物附着在一层惰性的固体载体表面构成。固定相装在由玻璃或金属制成的一根空心管柱内（称为色谱柱）。用作进行气相色谱的仪器称为气相色谱仪（或“气体分离器”）。待分析的气体样品与覆盖有各种各样的固定相的柱壁相互作用，使得不同的物质在不同的时间被洗脱出来。从一种物质进样开始到出现色谱峰最大值的时间被称为该物质的保留时间，通过将未知物质的保留时间与相同条件下标准物质的保留时间的比较可以表征未知物。拓展资料：气相色谱仪是用于分离复杂样品中的化合物的化学分析仪器。气相色谱仪中有一根流通型的狭长管道，这就是色谱柱。在色谱柱中，不同的样品因为具有不同的物理和化学性质，与特定的柱填充物（固定相）有着不同的相互作用而被气流（载气，流动相）以不同的速率带动。当化合物从柱的末端流出时，它们被检测器检测到。
气相色谱分析计算，求详细计算过程 标准溶液进样量当然也是5uL，是吧？那么就有：20.0*75*25.00*1000/1000/69/500=1.09mg/L
简要说明气相色谱分析的基本原理。 气相色谱分2113析的基本原理：5261气相色谱分析是使4102混合物中各组分在两相间进行分配，1653其中一相是不动的（固定相），另一相（流动相）携带混合物流过此固定相，与固定相发生作用，在同一推动力下，不同组分在固定相中滞留的时间不同，依次从固定相中流出，又称色层法或者层析法。组分在固定相与流动相之间不断进行溶解、挥发（气液色谱），或吸附、解吸过程而相互分离，然后进入检测器进行检测。气相色谱法（gas chromatography 简称GC）是色谱法的一种。色谱法中有两个相，一个相是流动相，另一个相是固定相。如果用液体作流动相，就叫液相色谱，用气体作流动相，就叫气相色谱。气相色谱法由于所用的固定相不同，可以分为两种，用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱，用涂有固定液的单体作固定相的叫气液色谱。按色谱分离原理来分，气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类，在气固色谱中，固定相为吸附剂，气固色谱属于吸附色谱，气液色谱属于分配色谱。按色谱操作形式来分，气相色谱属于柱色谱，根据所使用的色谱柱粗细不同，可分为一般填充柱和毛细管柱两类。一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属的管中，管内径为2～6毫米。毛细管柱则又可分为空心毛细。
