小儿变异性哮喘的预防？ 你好，哮喘，是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的慢性气道炎症；在易感者中此种炎症可引起反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽等症状，多在夜间或。
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平喘药分哪几类？简述每类的代表药及其平喘作用的原理。 平喘药 AntiasthmaticDrugs 哮喘是一种以呼吸道炎症和呼吸道高反应性行为特征的疾病。全球约1.6亿患者，半数在12岁前发病，20per有家族史。主要由免疫或非免疫刺激所致。。
布地奈德Uceris（budesonide）效果如何？ 吸入激素是控制哮喘长期稳定的最基本的治疗，是哮喘的第一线的药物治疗。吸入激素通过其分子结构上增加了酯性基团，使局部抗炎效价明显增加，作用于呼吸道局部，所用剂量较小，药物进入血液循环后在肝脏迅速被灭活，全身性不良反应少。主要的不良反应是口咽不适、口咽炎、声音嘶哑或口咽念珠菌感染，喷药后用清水漱口可减轻局部反应。使用不同的吸入剂型或药物时口咽炎的发生率有一定的差别。通常停用4—7天后口咽炎能自然恢复。常用的吸入激素有二丙酸培氯米松（Beclomethasone Dipropionate）、布地奈德（Budesonide）、氟尼缩松(Flunisolide)和曲安缩松(Triamcinolone Acetonide)等。近年已发展了一些新的活性更强的吸入激素，如氟替卡松(Fluticasone)等。其作用增强2倍，副作用少。
哮喘病应该怎么治疗 哮喘病一般是接触了过敏物质诱发的，首先要找到过敏原，避开过敏原才能有效的控制哮喘发作。急性发作期可以口服氨茶碱，阿奇霉素进行对症治疗，严重的话要给予吸氧。
求高人解答富马酸二甲酯的执行标准，安全说明书(MSDS)及生产工艺 富马酸二甲酯的执行标准：1、“DMF”指化学品富马酸二甲酯，IUPAC（国际纯化学与应用化学联盟）名称为Dimethyl（E）-butenedioate，CAS（化学物质登记号）编号：624-49-7，EINECS（欧洲现有商用化学物质目录信息系统）编号：210-849-0。2、“产品”指第2001/95/EC号指令第2（a）条中定义的任何产品；3、“含有富马酸二甲酯的产品”指如下产品或产品零件：（i）声明了富马酸二甲酯的存在率，如在一个或多个小袋子上；或（ii）富马酸二甲酯的浓度大于每公斤该产品或产品零件重量0.1毫克；4、“投放市场”指第一次在共同体市场销售；5、“在市场上销售”指在商业活动过程中提供用于在共同体市场上经销、消费或使用，不管是有偿还是无偿。国家皮革质量监督检验中心（浙江）于2008年开始重点前瞻性研究应对这一技术性贸易措施的技术，于2008年下半年已经率先提供这一测试技术服务。2008年以来，欧洲相继发生中国皮革产品使用含DMF防霉剂疑致消费者过敏事件，主要涉及的产品包括椅子和鞋，2008年底法国、西班牙就禁止含有DMF的椅子进口，上月欧盟国家通过了禁止进口DMF的决定。MSDS 不知道你是想要什么版本的MSDS，一般要英文的多，就给你你个英文吧，*MATERIAL SAFETY 。
临床常用的平喘药有哪几类写出各类主要代表药 分 类：1、抗炎平喘药：21131）糖皮质激素类药；2）肥5261大细胞膜稳定药；2、支气4102管扩张药：1）β受体激动1653药；2）茶碱类；3）抗胆碱药；抗炎平喘药一、糖皮质激素类药物具有强大的抗炎抗免疫作用，但副作用多且重。目前主要局部应用：采用吸入式给药吸入性皮质素已成为抗哮喘的第一线药物。但重症者不能控制时仍需全身给药。倍氯米松特点：①局部作用为地塞米松的数百倍；②全身作用轻微；③对下丘脑—垂体—皮质轴无抑制；④作用显著。药理作用：1）抑制多种参与哮喘发病的炎症及免疫细胞：①抑制巨噬C.N.T淋巴C及肺巨噬C的功能；②↓肺肥大C数量；③↓E粒C在支气管的聚集和介质释放；④↓上皮中树突状C数量；⑤抑制炎症C与内皮C的相互作用，↓血管通透性；⑥↓免疫球蛋白的产生。2）抑制细胞因子与炎症介质的产生：①抑制多种细胞因子、趋化因子、粘附分子的产生；②诱导生成抑制性蛋白脂皮素→抑制磷脂酶A2的活性→抑制炎症介质（白三烯类、P.G、TXA2、pt激活因子）的产生③稳定溶酶体膜→抑制蛋白水解膜的释放。3）抑制气道高反应性患者对抗原、胆碱受体激动药、SO2、冷空气的吸入，有利于损伤上皮的修复。4）↑支气管及血管平滑肌对儿茶酚。
了解一下哮喘疾病 病情分析：你好，根据你的描述，我想问一下，是不是你到医院已经确诊为哮喘了，还是只有恶心，头晕，上不来气这些症状就怀疑是呢？指导意见：哮喘用药一定要知道引起哮喘的真正病因，有心源性哮喘，有肺源性哮喘，也有消化系统疾病引起的哮喘，如胃食管反流病的试管外症状，以及其他原因引起，如果盲目吃药，如你是肺源性哮喘，若你按心源性哮喘来治的话，往往会出现严重不良后果，望慎重，建议到医院看看，或者你能再次发信息给我，谢谢
乙酸钾为催化剂，会给反应带来什么影响？ 会合成肉桂2113酸，又名β－苯丙烯酸，有顺5261式和反式4102两种异构体。通常以反式1653形式存在，为无色晶体，熔点133℃。肉桂酸是香料、化妆品、医药、塑料和感光树脂等的重要原料。肉桂酸的合成方法有多种，实验室里常用珀金（Pe-ruin）反应来合成肉桂酸。以苯甲醛和醋酐为原料，在无水醋酸钾（钠）的存在下，发生缩合反应，即得肉桂酸。反应时，酸酐受醋酸钾（钠）的作用，生成酸酐负离子；负离子和醛发生亲核加成生成β－羧基酸酐；然后再发生失水和水解作用得到不饱和酸PerKin 反应：芳醛与酸酐的缩合反应。催化剂一般为酸酐对应的羧酸钠盐或钾盐，用无水碳酸钾代替醋酸钾，可缩短反应时间，产率也有所提高。反应机理如下：乙酐在弱碱作用下打掉一个H，形成CH 3COOCOCH 2，然后用K 2CO 3代替CH 3CO 2K，碱性增强，因此产生碳负离子的能力增强，有利于碳负离子对醛的亲核加。
