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使用过的培养基必须

2020-07-16知识8
配置培养基的基本步骤有哪些?应注意什么问题 培养基的配置应该注意的几大步骤: 1、常用玻璃仪器的准备制备培养基所用的吸管、锥形瓶、毛细吸管、平皿等玻璃仪器用前要用肥皂水洗刷后用清水冲洗干净,晾干后备用。(1)平皿用纸或布包好,或装在金属盒内,于121℃高压蒸汽菌3min后烘干,备用。(2)试管管口用棉花塞或硅氟塑料试管塞塞好,再用布或报纸包扎好,121℃高压蒸汽灭菌20℃后烘干,备用。(3)吸管及滴管先用少许棉花塞于吸口端(防止污染物吸出,或橡皮帽内的气体污染),然后用纸包后或装入金属吸管筒内,于121℃高压蒸汽灭菌20min后烘干,备用。其他玻璃器皿均应按上法处理,也应装金属筒内160℃干热灭菌2h后,备用。2、培养基的制备及储存(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测... 培养基在使用过程中应注意哪些问题 博凌科为生物科技-为你解答:1)培养基在使用前需37℃预热或在室温平衡后再使用。(2)细胞培养过程中,吸取过培养液的吸管不能再用火焰烧灼,防止残留在吸管内的培养基焦化,将有害物质带入培养液中。(3)尽量缩短各种液体、细胞的暴露时间。(4)避免液体间、细胞间的交叉污染。(5)配制完全培养基时,配制的量最好在2周内用完为好。 高中生物,使用过的培养基丢弃时要作什么处理 使用过的培养基及其培养物必须经过灭菌处理后才能丢弃,以防止培养物的扩散。 培养基配制完成后,为什么必须立即灭菌?若不能及时灭菌应如何处理 防止细菌污染培养基一旦细菌污染了培养基,由于培养基有丰富的营养物质,细菌会段时间内大量产生这样子就会跟培养物争夺营养物质,另一方面,细菌生长过程中会产生有毒物质致使培养物死亡若不能即时灭菌必须重新进行无菌无毒操作 培养基要煮沸,是成分一融化就可以调,还是煮沸以后 培养基要煮沸,是成分一融化就可以调,还是煮沸以后 1、培养基配方的选定同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。2、培养基的制备记录每次制备培养基均应有记录,包括培养基名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终pH值、消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的培养基一同存放、以防发生混乱。3、培养基成分的称取培养基的各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。4、培养基各成份的混合和溶化培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入培养基中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢莴加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时、可先用温水加热并随时扰动、以防... 配制培养基过程中应该注意什么问题 配置培养基需要: 1、根据不同微生物的营养需要配制不同的培养基。2、注意各种营养物质的浓度及合适配比,保持合适渗透压。3、将培养基的 pH 控制在适宜的范围之内,以利于不同类型微生物的生长繁殖或代谢产物的积累。4、要注意各种原料的配比,每种培养基的配比合适的配比,可以按照老师的要求去做。5、如需要加热的时候注意时间的把握。 培养基配好以后 ,为什么必须立即灭菌,如何检查灭菌后的培养基是无菌的 未灭菌的刚刚配置好的培养基是暴露在环境中的,可染上环境中的大量细菌,而培养基也是这些细菌生长所需要的良好条件,因此如果不及时灭菌,会导致在环境中染上的细菌大量繁殖,消耗培养基中的营养成分,甚至产生有害物质,从而造成培养基灭菌后也不能使用. 灭菌后,比较严格要求无菌的话可以进行无菌试验,也可以对培养基进行预培养,观察培养基是否有杂菌生长的各种迹象. 培养基的及使用需要注意哪些? \"(1)每次配制时,要注意其试剂是否在保质期内,查看其开瓶日期及瓶口密封性,保证其未变质,并且未吸潮。(2)培养基配制时,称量要准确,包括盐水的分装要准确。(3)一定要保证现配制现灭菌,未灭菌的配好培养基不能长时间放置,更不可隔夜。(4)灭菌时要抄保证恒温、恒压,同时要保证有效灭菌时间。(5)灭菌过的培养基要冰箱保存,可保存一周,一般不超过 3 天。而且要遵循“先入先出”原则,先配制的要先使用。(6)在使用时,要根据当班次的使用量,用水浴锅先将培养基溶化为液态,然后及时调低水域温度(先化好的可从水域取出,放在水浴锅锅盖上袭)待用,千万不可长时间使培养基处于高温状态。做产品微生物检测时,倾倒培养基温度在 45℃左右,不可过烫,避免将菌烫死;也不可过凉,化好的培养基又结块凝固,不便于观察结果。(7)尽量集中做样,避免频繁打开同一瓶培养基瓶塞,增zhidao大培养基的污染几率,出现误差结果。(8)培养基剩余过少时,可先将其倾倒成空白用板。 书里说 选择培养过程中使用的选择培养基必须是液体培养基 要分离出特定菌种用固体啊,液态里没办法分清哪个是需要的菌种 培养基配制完成后,为什么必须立即灭菌? 如果你想多做几次,你就放几天再灭吧!笨蛋一个。

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