生物实验中mock control vector三种对照有何区别？另外还有什么阴性对照组，内参对照组，可以的话业介绍下 1、对照条件不同mock就是空白对照，实验时不加任何额外条件；control是对照，比如加药，光加药物溶剂（DMSO）的叫control；vector对照条件跟细胞转染的质粒有关。2、含义不同mock与control一般都为广义上的对照；而vector一般是人工构建的过表达或RNAi载体去转染细胞时，光转染空白质粒那一组叫vector，并不单单指的是对照。阴性对照和阳性对照是针对“预期结果”而说的。凡是肯定出现预期结果的组，为阳性对照组。凡是肯定不会出现预期结果的组，为阴性对照组。例如研究某种药物A的降血糖作用：实验对象为糖尿病小鼠，给药方式为灌胃，预期结果是血糖下降。如果只给小鼠灌生理盐水，是空白对照组；如果给小鼠服用药物A，是阳性对照组，药物A使血糖下降；如果只给小鼠灌葡萄糖水，是阴性对照组，血糖不但没降，反而会上升。扩展资料：对照性原则：？？科学研究中对研究对象有影响、作用或处理意义的条件有一个或多个，但只探究其中某个对实验对象有影响或作用.通过设置对照实验，既可排除无关因素（无关变量）对自变量的干扰，又可增加实验结果结论的可信度和说服力。大多数实验，尤其是生理类实验如（探究药物的效用的床实验）往往都要设置对照实验。在对照实验。
我最近用lipofectamine 2000介导siRNA转染贴壁细胞，结果出来细胞的死亡率较高，是怎么回事？ 因为脂质体会有一些毒性，也可能跟你的细胞状态有关系，如果确认细胞没问题的话，可以换成纳米材料的试剂试试，纳米的毒性小
荧光定量对照组的delta delta Ct一定为1吗？假如我是做细胞转染，转染空质粒做对照 好像你理解有误对照的delta Ct不用为1，只是你研究的基因的delta Ct都要除以对照的，才是真实变化量举个例子，你研究的基因为A，对照基因为Cont，那么你的基因变化为2^{[Ct(A2)-Ct(A1)]/[Ct(Cont2)-Ct{Cont1)]}
有关细胞生物的问题 这是一张细胞荧光图，DAPI（4'，6-diamidino-2-phenylindole）是一种细胞核的染料（染A-T富集区），显示细胞核的位置；p-H3（phospho-histone H3）是一种多克隆抗体，可以识别组蛋白H3；GFP(Green fluorescent protein)就是绿色荧光蛋白，图中的GFP应该是细胞中转染的载体带有绿色荧光蛋白；Merge的意思是融合，就是把前三张荧光图片合并在一起看的效果。这个图可能是用四种不同的载体转染细胞（GFP是对照），十小时后用荧光显微镜观察细胞的各种荧光染色的情况。
A549慢病毒转染后对照细胞出现异常
转染细胞后对照组gfp荧光比实验组亮怎么回事 转染了GFP的细胞不能用FITC标记的Annexin V，因为FITC和GFP在流式细胞仪上是同一通道检测，无法区分，必须选用其他荧光素标记的Annexin V，比如APC、PE等.BD的凋亡检测试剂盒不错.
转染了红色荧光蛋白的细胞怎么才能测细胞周期
如何提高细胞转染实验效率，如何提高细胞转染实验效率 组织培养试剂 优化细胞生长条件。只使用新鲜配制的培养基和添加剂，并经可能减少所用试剂的变更。。
转染细胞的稳定筛选方法和实验步骤 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：zwy七叶2转染细胞的2113稳定筛选1、药物筛选前的准5261备药筛前应确定药物筛4102选浓度，不同细胞系具有1653不同的药物敏感度，因此在筛选前应该用在药物浓度范围内设定浓度梯度来确定筛选稳定克隆的药物浓度。药物浓度一般确定为能使未转染细胞在7天之内全部死亡，如G418一般需要7天，而puro一般时间很短，只需要3-4天即可。2、药物筛选注意事项（1）药筛的时间加药时间一般为转染后48h。但由于慢病毒表达较慢，因此利用慢病毒感染将质粒转入细胞的方法，加药时间一般为72h空白对照加药筛选时，最好设置空白对照，即未转染细胞同时加药，待空白对照中细胞全部死亡，转染组中不具有抗药性的细胞基本药杀完，但还需继续加药。（2）换液如果加药后，细胞死亡较多，需及时换液，以防死细胞释放有害物质导致具有抗药性的细胞死亡。另外，随着细胞的代谢，抗生素的活性会降低，因此，每隔3-5天应更换一次抗生素筛选培养液。3、克隆筛选注意事项若转染的质粒带有荧光标记，不管是以下哪种筛选克隆的方法，都应该选择带有荧光较强的细胞克隆，因为加药筛选时，可能会产生耐药性的细胞，因此最好选择带有荧光较强的细胞。若是转染的。
