请问原子吸收分光光度计有哪些组成部分？ 原子吸收分光光2113度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐5261线辐4102射源）、试样原子化器、单色1653仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光度计，就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。扩展资料工作原理：元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被测元素的含量成正比。其定量关系可用郎伯-比耳定律，A=-lg I/I o=-lgT=KCL。利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。参考资料来源：—原子吸收分光光度计
原子吸收光谱仪与原子吸收分光光度计有什么区别？各配什么气源？ 原子吸收光谱仪=原子吸收分光光度计火焰原吸一般是空气压缩机+乙炔气，高温燃烧则是氧化亚氮+乙炔石墨炉原吸一般是氩气
原子吸收分光光度计氢化物载液管冒泡是怎么回事 原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决呢？最易出现问题的：1 进样和雾化系统(包括燃烧器)：进行清洗(超声波+5%HNO3溶液)。2 光源能量不够：调整阴极灯至最佳位置，燃烧器的高度及前后位置。3 气体泄露：根据不同情况进行消漏。二.火焰法原吸基线不稳，如何解决呢？1.可能是灯的问题，预热时间加长或换灯试试。2.检查一下电源，最好有净化稳压器。3.换个别的元素的灯看看，如果也这样，可能是电源问题，也可能是检测器问题，换个同样元素的灯，可以检查灯座的问题。4.静态基线不稳的原因一般是等发射有问题或是光路污染的情况，除按照上面的方法考量外，还有清洁一下光路系统，当然指的是外光路。三.因样品浓度可能太低，测量时读数为负值，应怎么解决？1.造成A值为负是因为样品浓度太低，机器根本检测不到样品的信号，仪器本身的噪声所产生的。改进方法为：(1)富集样品后再做。(2)改变测量的方法。(3)更换噪声小，检出险低的仪器。2.刚点火测应灵敏度高，过段时间灵敏度下降并达平衡，所以负信号不会转为正信号的。出现负信号可能是对空白问题重视不够，用以调零的“纯水”不够纯，而标样中的水要纯得多(也可能试剂的纯度不一样)，可以看一下，。
原子吸收分光光度计配氢化物发生器有价值吗 如果需要检测汞砷硒三种元素的话氢化物还是必须要配上使用的，因为这几个元素是冷原子吸收，单火焰检测不了
原子吸收分光光度计安装环境要求
原子吸收分光光度计配氢化物发生器有价值吗？ 如果需要检测汞砷硒三种元素的话氢化物还是必须要配上使用的，因为这几个元素是冷原子吸收，单火焰检测不了如果长期测定的话，我建议你就不要买了 4万块，就能用个2，3年以后性能就下降的厉害.还不如买个原子荧光 掏出16万来 高内这几家的原子荧光随便挑了，有些低端点的人6，7都卖.不过，谨慎。还是要买大厂家的.
原子吸收分光光度计的四大系统是什么 1、光源—发射待测元素的锐线光源；2、原子化器—将试样中的待测元素转变成原子蒸汽；3、分光系统—将待测元素的共振线与邻近谱线分开；4、检测系统—包括检测器、放大器和度数装置.
原子吸收分光光度计的原子化器的功能是什么？ 原子化器的功能是提供能量，使试样干燥、蒸发并原子化。原子化的方法有两种，即火焰原子化法和非火焰原子化法。火焰原子化法：常用预混合型原子化器，对大多数元素有较高的。
