如何比较碳正离子的稳定性？ 看碳正离子2113上连接的集团1、如果连接烷5261基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，4102有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
为什么不生成下面的，它的碳正离子稳定性不是更好么 这个不是碳正离子机理，是碳自由基机理，也是生成稳定的碳自由基。
碳正离子的稳定性怎么比较？？ 三级碳正离子>；二级碳正离子>；一级碳正离子>；甲基碳正离子若有共轭效应存在则更加稳定.反应也是向生成最稳定的化合物方向.因此许多反应生成的物质会发生重排.即碳正离子的迁移.
问懂有机化学的几个问题(都与生成的碳正离子中间体稳定性有关)问懂有机化学的几个问题(都与生成的碳正离子中间体稳定性有关)(1)比较CH3CH=CHCH3 和H2C=CHCH(CH3)2 两者与H2。
问懂有机化学的几个问题（都与生成的碳正离子中间体稳定性有关） (1)，CH3CH=CHCH3对称，H2C=CHCH(CH3)2中，第二个C有形式正电，易与H-OSO3加成。（2），CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强，第二个双键C有形式正电，带形式负电的—OSO3易加在。
问懂有机化学的几个问题（都与生成的碳正离子中间体稳定性有关） (1)，CH3CH=CHCH3对称，H2C=CHCH(CH3)2 中，第二个C有形式2113正5261电，易与H-OSO3加成。4102（2），CH3-的推电子能力比1653-CH(CH3)2强，第二个双键C有形式正电，带形式负电的—OSO3易加在第二个双键C上。（3），同上，CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强，第二个双键C有形式正电，带形式负电的Cl易加在右边的碳上。
这道有机题选哪个？是看哪一个生成的碳正离子稳定性最强吧？ 给电子能力：甲氧基>；甲基>；氢>；硝基。所以碳正离子稳定性B>；A>；C>；D也就是速率的顺序
