1. 线粒体提取分离过程中，为什么要在0～4℃进行？ 线粒2113体干物质的主要成分是蛋白质。蛋白质在5261室温和高温环境4102下都难以长期保存。1653低温环境能有效保持蛋白质的稳定性，包括结构和功能。温度过高，线粒体里的蛋白可能变性而丧失活性等。温度过低，虽然能有效保存蛋白质，但是低温导致膜结构脆性增大，提取过程中的物理机械剪切力可能使线粒体破损。完整得提取线粒体要注意对线粒体的各个结构的保护。
如何提取细胞核蛋白比如分离核组分，常用NP40，因为其对核膜的破坏作用更小；2，分离mitochondria组分，可以使用digitonin，因为线粒体外膜非常脆弱，极容易在分离时破裂，导致内外膜间许多成分释放出来；
【求助】细胞胞浆蛋白就是总蛋白吗？ 谁能提供提取细胞总蛋白的方法吗？还是说膜蛋白和胞浆蛋白分开提取出来后再混合？加细胞裂解液处理得到的可溶性蛋白就认为是细胞总蛋白。不需要分别提取再混合thh_hn wrote：。
急。与分泌蛋白合成与分泌直接有关的细胞器有？ 4种结构，依次为：核糖体，内质网，高尔基体，细胞膜核糖体合成蛋白质的1级结构.内质网参与了蛋白的细胞内运输，也为蛋白的修饰提供了附着位点.高尔基体参与蛋白的再修饰和空间结构的形成.细胞膜是分泌蛋白分泌到细胞外的必经结构，可有胞吐作用分泌.人家问的是“直接有关”，线粒体是间接供能.
与分泌蛋白（如抗体）的合成和分泌有关的细胞结构是？ 细胞核：DNA转录为mRNA核糖体：mRNA与核糖体结合，翻译成多肽内质网、高尔基体：多肽进入内质网、高尔基体，进行折叠、糖基化等修饰线粒体：经过修饰后的分泌蛋白被包裹在囊泡内，定向运输至细胞膜，该过程需要ATP功能.细胞膜：含分泌蛋白的囊泡与细胞膜融合，蛋白释放至胞外
线粒体蛋白的转运与细胞核密切相关（如图），据图回答有关问题： （1）生物膜的主要成分都是蛋白质和磷脂，健那绿可将活细胞中的线粒体染色，从细胞匀浆中分离出细胞器常用的方法是差速离心法．（2）在连续分裂的细胞中，核DNA转录形成RNA发生在间期，因为分裂期染色体高度螺旋化，.
线粒体蛋白的转运与细胞核密切相关（如图），据图回答有关问题． （1）用某种抑制性药物处理细胞后，发现细胞质基质中的T蛋白明显增多，推测该药物最可能抑制了④，即抑制T蛋白和线粒体外膜上的载体蛋白结合．M蛋白嵌合在线粒体内膜上，而有氧呼吸的第三阶段场所是线粒体内膜，故M蛋白与有氧呼吸第三阶段关系密切．有氧呼吸的总反应式．（2）线粒体中含有少量遗传物质DNA，其上的基因为细胞质遗传，不遵循基因的分离定律．人类遗传病-线粒体肌病的遗传特点是只能通过母亲遗传给后代．（3）光学显微镜下观察线粒体时可用健那绿染液对口腔上皮细胞进行染色，并放到低倍镜下观察．由于显微镜成像为倒像，故若要放大观察的细胞在视野的左上角，则应该向 左上移动装片，将该细胞物象移向视野中央，再转动转换器，换成高倍物镜，用细准焦螺旋调焦，可以看到蓝绿 色的线粒体，接近无色细胞质；从细胞匀浆中分离出线粒体常用的方法是差速离心法．故答案为：（1）④三（2）DNA 不遵循 只能通过母亲遗传给后代（3）健那绿 左上 转换器 细准焦螺旋 蓝绿 接近无 差速离心法
如何提取细胞中的线粒体 主要有差速离心和2113密度梯度离心：一般是5261先用差速离心初分4102离，再用密度梯度离心进一1653步分离.以下详细：细胞器的分离细胞由细胞膜、细胞核和细胞质组成，细胞质中含有若干细胞器和细胞骨架等，这些也称作亚细胞组分.对于细胞的结构和功能的研究，是细胞生物学的基本课题，其重要的研究手段之一是分离纯的亚细胞组分，观察它们的结构或进行生化分析.分离亚细胞组分的方法主要有差速离心和密度梯度离心.一、差速离心（differentialcentrifugation）在密度均一的介质中由低速到高速逐级离心，用于分离不同大小的细胞和细胞器.速度逐渐提高，样品按大小先后沉淀在差速离心中细胞器沉降的顺序依次为：核、线粒体、溶酶体与过氧化物酶体、内质网与高基体、最后为核蛋白体.由于各种细胞器在大小和密度上相互重叠，而且某些慢沉降颗粒常常被快沉降颗粒裹到沉淀块中，一般重复2～3次效果会好一些.差速离心只用于分离密度和大小悬殊的细胞，更多用于分离细胞器.对于精细的分离，则是密度梯度离心效果更好.密度梯度离心（densitygradientcentrifugation）用一定的介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度，将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部，通过重力或离心力场的。
