阿狄森氏病 阿狄森氏病 阿狄森氏病患病多久：大于半年 患者目前61岁，女，三十年前血压200多，肾上腺增生，做了手术，后来血压正常，过了几年，得了阿狄森氏病，一直口服强的松，07年查出垂体瘤，。
什么是阿狄森氏病 病情分析：您好！原发性肾上腺皮质功能减退症又称阿狄森氏病，是由肾上腺皮质本身的病变所致。祝好指导意见：您好！请您参考：慢性肾上腺皮质机能减退症(又称“阿狄。
阿狄森氏病的表现有哪些？ 阿狄森氏病是由肾上腺皮质本身的 病变所致，其主要病因是结核、癌瘤及 特发性萎缩，在我国及日本主要是结核造成的肾上腺组织破坏，约占全部病例 的68%。阿狄森氏病是一种。
病情分析：想要知道阿狄森氏病是怎么回事指导意见：阿狄森氏病（肾上腺皮质功能减退症）多数是由于结核破坏了肾上腺皮质或双侧肾上腺皮质大部或全部切除所致。此外，还有自身免疫病、严重的精神创伤也可使肾上腺皮质毁坏或萎缩；其余为淀粉样变、肿瘤、梅毒、真菌、血栓等也能破坏肾上腺皮质而影响其功能。
什么是阿狄森氏病？ 阿狄森氏病又称慢2113性肾上腺皮质5261功能减退症，是由肾上腺皮4102质组织破坏（至少1653破坏95%以上）所引起。病因多为自身免疫和肾上腺皮质结核，其他为感染、炎症、破坏性肿瘤和肾上腺的淀粉样变。主要症状为缺乏糖皮质激素和盐皮质激素的表现，如：肌无力、虚弱、极易疲劳、心跳微弱、经常恶心、呕吐、低血糖、体重减轻、血Na+降低、血K+升高、失水、低血容量、低血压、肾功能障碍及抵抗力降低等。此外，还有特征性的皮肤、黏膜色素沉着。色素沉着以面部、关节屈伸面和皮肤皱褶而受麽擦处，以及乳头、乳晕、生殖器、肩腋部、下腹中线、指（趾）甲根部等处最明显。色素深浅不一，深者如焦煤、浅者呈棕黄色或古铜色。其机制是由于失去糖皮质激素对腺垂体的反馈抑制作用，使促肾上腺皮质激素（ACTH）和促黑色素细胞刺激素（MSH）的释放增加，而ACTH肽链的前13个氨基酸与MSH的完全相同，也能促进黑色素形成，二者一起引起色素沉着。
什么是阿狄森氏病 ？
阿狄森氏病有何表现？ 除肾上腺危象发作外，起病多缓，早期表现为易于疲劳、衰 弱无力、精神萎靡、食欲不振、体重明显减轻，酷似神经官能 症。病情发展后，可有以下典型临床表现：(1)色素沉着：。
阿狄森氏病是绝症吗 阿狄森氏病是由于肾上腺皮质激素分泌不足所导致的一类疾病，它的主要临床表现：乏力、食欲下降、恶心、呕吐、血压低，病情严重时时可出现肾上腺危象，表现为低血钠、休克、。
阿狄森氏病有危险吗、能治愈吗 阿狄森氏病的治疗以皮质激素为主，每天口服或注射去氧皮质酮，必要时可行皮下植入去氧皮质酮，棉酚（醋酸酯丸）、补钠治疗。建议正规西医治疗，中医疗效不明确，可能延误。
