用气相色谱法测定水中的苯，色谱图如下。图中对二甲苯和间二甲苯，邻二甲苯和异丙苯是否分开？用气相色谱 1，初始温度调低。2，程序升温，升温速率调慢。3，柱流速调低。4，色谱柱要选择正确，最好强极性色谱柱来做（专用低沸点物质）。
苯、乙苯、间二甲苯、邻二甲苯的气象色谱出峰顺序及他们的保留时间 沸点低的先出来，苯 80.10，甲苯 110.63，乙苯 136.19，邻二甲苯 144.42，间二甲苯 139.10，对二甲苯 138.35至于保留时间，操作有影响吧！
一液体混合物中，含有甲苯，邻二甲苯，对二甲苯.用气相色谱法，以热导池为检测器进行定量，甲苯为95，。 看你用的是什么方法了，如果是面积归一法，工作站会自动计算出各成分的百分含量.如果是外标法，你需要一瓶标气标定后，才能对各组分定量.
苯、乙苯、间二甲苯、邻二甲苯的气象色谱出峰顺序及他们的保留时间 我这里有极性色谱柱和非极性色说柱两种柱子的峰时间表，是安捷伦提供的，你自己查一下吧.
邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 分离 使用烃类物料联产2113邻二甲苯和对二甲苯，5261该方法包括两个分离步骤。第一步4102涉及在一个有至少5段的1653色谱塔中逆流模拟移动床系统，其中包括注入物料和注入解吸剂、给出抽提液、抽余液和中间抽余液。抽提液精馏得到很纯的对二甲苯，或者通过结晶提纯对二甲苯。连续或间断地取出抽余液。抽余液比中间抽余液更富含邻二甲苯，将其进行精馏而提出解吸剂，按照本方法的第二步，将其注入逆流模拟移动床系统中，连续地得到抽提液。和抽余液。这两种物流中的一个比在此第二步注入的物料更富含邻二甲苯，另一种则不含邻二甲苯。最富含邻二甲苯的物流进行精馏，得到纯度高于98．5％的邻二甲苯。邻二甲苯，无色透明液体，有类似甲苯的臭味。密度0.88(水=1)、3.66(空气=1)，熔点-25.5℃，自燃点463℃，爆炸极限1%～7%。用作溶剂和涂料生产，属于低毒类，急性毒性：LD50 1364mg/kg(小鼠静脉)生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0)：1500mg/m3。
化学纯二甲苯为邻、问及对位二甲苯三种异构体的混合物，用气相色谱法分析如下： （1)实验条件 色谱柱：有机皂 W对二甲苯=20.4%，W间二甲苯=63.2%，W邻二甲苯=16.4%。
气相色谱法可以同时测定苯、甲苯、二甲苯，在国标规定的方法和条件下，最先流出色谱柱的苯 参考答案：D
求气相色谱法测水中苯系物的操作步骤 1 主题内容与适用范围本标准适用于工业废水及地表水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯8种苯系物的测定.本方法选用3％有机皂土／101担体＋2.5％邻苯二甲酸二壬酯／101担体，混合重量比为35：65的串联色谱拄，能同时检出样品中上述8种苯系物.采用液上气相色谱法，最低检出浓度为0.005mg／L.测定范围为0.005～0.1mg／L；二硫化碳萃取的气相色谱法，最低检出浓度为0.05mg／L，测定范围为0.05～12mg／L.2 试剂和材料2.1 载气和辅助气体2.1.1 载气：氮气，纯度99.9％，通过一个装有5A分子筛、活性炭、硅胶的净化管净化.2.1.2 燃气：氢气，与氮气的净化方法相同.2.1.3 助燃气：空气，与氮气的净化方法相同.2.2 配制标准样品和试样预处理时使用的试剂和材料2.2.1 苯系物：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯均采用色谱纯标准试剂.2.2.2 无水硫酸钠(Na2SO4)，分析纯.2.2.3 氯化钠(NaCl)，分析纯.2.2.4 氮气，用活性炭加以净化的普氮(99.9％).2.2.5 蒸馏水.2.2.6 二硫化碳(CS2)，分析纯.在色谱上不应有苯系物各组分检出.如若检出应做提纯处理.2.2.7 苯系物贮备溶液：各取10.0？L苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯。
我想问一下 气相色谱仪做苯系物，为什么对二甲苯浓度越高，峰面积越小啊 严肃的问，你是不是标样稀释后顺序弄反了，另外这种情况确实有滴，多见于测量痕量测定，仪器尤其是进样口和色谱柱没有清洗干净，有物质对测定物有反应，你可以看一下有没有。
一液体混合物中，含有甲苯，邻二甲苯，对二甲苯。用气相色谱法，以热导池为检测器进行定量，甲苯为95，。 看你用的是什么方法了，如果是面积归一法，工作站会自动计算出各成分的百分含量。如果是外标法，你需要一瓶标气标定后，才能对各组分定量。
