紫外可见分光光度法特点和适用范围
什么是紫外分光光度计的特征、原理 分光光度计的基本原理是建立在光与物质相互作用的基础上，当光子和某一溶液中吸收辐射的物质分子相碰撞时，就发生吸收，测量其吸光度值的大小可反映某种物质存在的量的多少。光的吸收程度与浓度有一定的比例关系，这就是著名的比直定律。该定律成立的必要条件是单色光(单一波长光)照射样品。为了使该定律具有良好的线性，对测量浓度有一定的范围要求。也就是吸光度值控制在0.2～0.7之间，并且要求单色光垂直照射样品，试样要均匀。一台性能优良的分光光度计，必须有一个高性能的光路系统即单色仪。单色仪有两类：一类是以玻璃三棱镜为色散元件组成；另一类是由光栅为色散元件组成。两种单色仪各有利弊，用石英玻璃做成的单色仪，在紫外光区有较高的色散率，波长精度较高，分辨率可达0.2nm，但在可见光区要大于2nm，波长精度不线性，像751G型分光光度计，是由光栅做成的单色仪，在全段波长(200nm～800nm)之间具有相同的波长精度。但目前大部分光栅或分光光度计所用的光栅都是复制光栅，波长精度不太高，如754、722、752型分光光度计，波长精度在±2nm。紫外分光光度计的工作波长在200～1000nm之间，其波长范围涵盖紫外光（200～400nm）、可见光（400～750nm）及近红外光（750～1000nm）。在。
紫外分光光度计是用来干什么的？它的工作原理是什么？ 紫外分光光度计对于大多数人来说还是相当陌生的，我们在先了解其工作原理的基础上再来知晓其主要用途。紫外分光光度计基本工作原理：紫外分光光度计基本工作原理和红外光谱仪相似，利用一定频率的紫外－可见光照射被分析的有机物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。一组吸收随波长而变化的光谱，反映了试样的特征。在紫外可见光的范围内，对于一个特定的波长，吸收的程度正比于试样中该成分的浓度，因此测量光谱可以进行定性分析，而且根据吸收与已知浓度的标样的比较，还能进行定量分析www.botianshengda.net/btsd-Article-40936紫外分光光度计特点和主要用途：紫外-可见光谱仪涉及的波长范围是0.2－0.8微米（对应波数50000-12500厘米-1），它在有机化学研究中得到广泛的应用。通常用作物质鉴定、纯度检查，有机分子结构的研究。在定量方面，可测定结构比较复杂的化合物和混合物中各组分的含量，也可以测定物质的离解常数，络合物的稳定常数，物质分子量鉴别和微量滴定中指示终点以及在高效液相色谱中作检测器等。
分光光度计的原理是什么？ 分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。该仪器是食品厂、饮用水厂办理QS、HACCP认证的必备检验设备。QS认证专用指定分光光度计 而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区，(2)400～760nm的可见光区，(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm～400cm）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式：A=-log(I/I。lgT=kLc 式中：A 为吸收度；I。为入射的单色光强度；I 为透射的单色光强度；T 为物质的透射比；k 为吸收系数；L 为被分析物质的光程 c 为物质的浓度 物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后，可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度，即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光。
紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 1、测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。。
紫外可见分光光度计定性原理是什么？ 紫外可见分光光度计定性原理 由于不同的物质对不同波长光有不同的吸收度，其吸收曲线形状和最大吸收波长λmax不同；但同一种物质即使浓度不同，其吸收曲线形状仍相λmax。
紫外分光光度计的工作原理是什么？ 物质的吸收光谱的作用结果就是实现分子之间的振动和电子的能级的跃升，这种结果是通过吸收一些波长一定的入射光产生的能量，其源头是组成物质中的分子和物质中的原子。根据。
使用紫外可见分光光度计测蛋白质结构的原理是什么？如果出现负值是什么原因呢？(PS：已测过基线) 紫外可见分光光度计测定的是蛋白浓度，X射线晶体衍射测的才是蛋白质结构.紫外分光光度计测蛋白浓度原理：组成蛋白质的氨基酸里，有三种氨基酸：苯丙氨酸，酪氨酸，色氨酸具有苯环的共轭结构，它们对特定波长的紫外线具有吸收光谱，也就是说：它们对紫外线是有颜色的.每种蛋白质根据苯环的数量和分布都有一定的吸收强度，总的吸收值和分子的浓度呈正比.根据蛋白质溶液对280nm紫外线的吸收强度，可以测定出蛋白质的浓度.X射线晶体衍射测蛋白结构原理：蛋白质的肽链不是杂乱无章的，按照一定的规则盘曲成了特定的形状(蛋白质高级结构)，每个碳-碳键都有它特定的构象，这种特定的结构是蛋白质作为分子机器的基础.结晶的蛋白质中，分子排成了空间重复的有序的结构，而原子之间的间隙与X射线的波长类似，构成了X射线的衍射光栅.当用X射线照射这种重复性的天然光栅时，通过波的衍射形成了有规则的干涉条纹，分析这些条纹就可以解析出蛋白质分子中每个原子的位置.
