氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷灵敏度降低是什么原因？ 你的吸光度复是多少，那种氢化物，RSD多大，1是石英管太脏，2是吸液管少吸了溶液，3是溶液配错了，6ng/ml的吸光度0.3 几到制0.4几，给原子吸收有关 分析测试网乐意百为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提度问，上搜下就有。
氢化物法测砷时石英管吸收池特别容易脏怎么办 氢化物发生原子荧光测砷形态怎么做归一化信噪比因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要注意的事项就更多了，管路要清洁，不可以污染，还有用于消解的酸，样品的进样量等等。顺便说一下，汞这种元素的记忆效应很大，而且很难消除，唯一的办法就是尽量缩短管路，在这方面我觉得模块化设计是一个很好的方案，就比如金索坤的多功能反应模块，他们将氢化反应，气液分离和废液排出多种功能高度集成在多功能反应模块中，既缩短了管路路径，减少记忆效应，还使得进样，反应，废液排出高度平衡。
用氢化物法检测重金属砷时，电压不稳定对结果有影响吗 电压波动大对原子吸收主机也是有影响的，而且低端氢化物电热系统对电源是有干扰的，原子吸收主机一般自的电源设计各个厂家也是不同的，就算是电源稳定，低端氢化物电热系统。
原吸氢化物法测砷检出限时测11次空白，吸光度一直下降怎么回事 主要原因是进样系统有故障，是使进样量减少造成的吸光度一直下降。你可以清洗一下进样系统，应该有效解决。
氢化物测砷出现两个峰怎么回事 一般的氢化物发生器如果产生双峰就是系统设计问题，还有些可能是还原没做好不同价态的砷产生氢化物不同步
原子吸収氢化物发生器测砷aa为什么增益不上去 增益一般够用就好，增益是手动调节的其他时候正常吗？你说的是不是吸光度啊？
原子吸收测量重金属中的砷，用氢化物法为什么基线一直不稳，用的是1%盐酸，0.3%氢氧化钠和2%的硼氢化钠溶液。火焰是Air-C2H2。石英管。菜鸟求高手指点。。
氢化物法测砷 标准溶液消解后加碘化钾会析出碘 用氢化物发生器检测时，在反应室也会析出碘，这样正常吗？ 你加了多大浓度的碘化钾，试试在样品中加入1%质量体积比的碘化钾溶液，文献资料0.1-6%。虽然一般简易碘化钾+维生素C，辅助硫脲，但是单独使用硫脲也是可以的。文献还有其他的一些还原方式可以使用.分析砷介质很重要，保持盐酸介质
