求助QIAGEN试剂盒提取总RNA的步骤 植物材料 用最精确的方法，称取不超过100mg的植物材料，置于处理过的研钵，加入液氮进行研磨 将研磨得到的粉末，快速转移至无RNase，并经过液氮冷却的2mL离心管(自备)，注意材料要保持冷冻状态 加入450μL Buffer RLT（1mL 加入10μL β-巯基乙醇），颠倒混匀，涡旋 将溶解物转移至于淡紫色的QIAshredder spin column，最大转速离心2分钟，取上清转移至新的2mL的收集管（自备）加0.5倍体积（约225μL）的无水乙醇，迅速吹打混匀 将样品(约650μL)转移至带有2mL回收管的粉色RNeasy spin column（以下简称column），>；=8000g离心15s，将滤出物丢弃 加入700μL Buffer RW1至column，>；=8000g离心15s清洗柱子上的滤膜，丢弃滤出物和收集管 转移column至新的收集管（提供），加入500 μL Buffer RPE，>；=8000g离心15s清洗柱子上的滤膜，丢弃滤出物 再加入500μL Buffer RPE，>；=8000g离心2分钟清洗柱子上的滤膜(为了保证除净Buffer RPE，可弃旧的收集管和滤出物，取新收集管(自备)最大转速离心1分钟)转移RNeasy spin column至1.5mL收集管（提供），加入30-50μl 无RNA酶的水于滤膜上，>；=8000g离心1分钟，洗脱RNA（如果预期得到的RNA大于20μg，可重复第十步）或者看说明书最好了
求助QIAGEN试剂盒提取总RNA的步骤 植物材料用最精确的方法，称取不超过100mg的植物材料，置于处理过的研钵，加入液氮进行研磨将研磨得到的粉末，快速转移至无RNase，并经过液氮冷却的2mL离心管(自备)，注意材料要保持冷冻状态加入450μL Buffer RLT（1.
提取RNA，然后做逆转录需要什么试剂及试剂盒？ trizol法提取大小RNA，trizol买invitrogen公司的.逆转录用promega公司的M-MLV
RNA提取试剂盒的Rnase free ddH2o是不是都要加DEPC水 一般RNA提取试剂盒里的RNase-free ddH2O就是已经经过DEPC处理的水，具体还是要看一下说明书。一个RNA提取样品（以1ml Trizol为例）只需要250+20ul DEPC水。
细菌RNA快速提取试剂盒 哪个公司最好？什么牌子的啊？
