胎儿性染色体异常xyy怎么办呢？ 女性染色体检查，对于怎样做染色体检查一定要重视，你提到怎样做染色体检查你解答如下.可以抽取母亲的静脉血然后从中分离出微量的胎儿DNA，国内就有这种服务，从医院到生物公司都有，一般可以检测二十一三体，唐氏综合症等，问题是食道闭锁这种出生缺陷的遗传背景不知道清不清楚，有没有特定的基因突变，这个你要了解下，我印象里是没有如果没有，那做染色体检查也不能查出来，也不用去做了，你可以直接找国内的一些生物公司先咨询一下，干这个的现在很多。
染色体异常怎么办？ 大部分女性都能生下健康的宝宝，但还是有3%的宝宝会出现重大先天缺陷，可能是由基因或者染色体异常导致的。一般来说，染色体的异常可分为两种，数目的异常及构造的变化。其中染色体数目的异常多会影响到重要的基因，因此大多数会导致萎缩卵、流产或者胎死腹中。但是染色体异常疾病并非直接从父母的遗传而来，而是受精卵胚胎发育过程中随机发生的变异。在自然受孕的前提下，只能通过产前染色体筛查或者诊断，如果发现构造变化，一定要检查父母的血液染色体，才有机会及时判定构造变化是遗传来的还是首次发生的，更要尽可能的分辨出平衡或不平衡变化。染色体异常疾病有哪些常见的染色体数目异常有唐氏症(T21)、爱德华氏症(T18)、巴陶氏症(T13)三种；而性染色体异常有透纳氏症(45，x)、克兰费特氏症(47，xxy)、超男性症(47，xyy)以及超女性症(47，xxx)。还有一些染色体片段缺失/重复造成的疾病，会导致胎儿发育异常，像智力障碍、脸部特征异常、性征或器官发育缺陷、迟缓等临床表现。婚前检查，及早知道孕育风险随着医学的进步，只要通过家族史咨询搭配基因检测结果，医生可以对某些遗传缺陷做出诊断，并且推算出下一代发生该种遗传病的几率。所以，基于优生优育的考虑，建议婚前检查。
染色体异常 望大夫给我帮助，能做试管婴儿吗
染色体异常 望医生能给我解答 染色体异常患病多久：一周内 1号染色体次缢痕增长，属于染色体多态性，这种情况能不能正常生育？自然生育的话流产率高吗？目前流产一次，胎停一次，是不是必须做三代试管？。
