多氯联苯 (Polychlorinated Biphenyls) 85.2.5.1 多氯联苯的气相色谱-质谱法(GC-MS)测定方法提要多氯联苯易溶于正己烷、丙酮等有机溶剂，用正己烷-丙酮(1+1)混合溶剂采用微波萃取或索氏抽提或加速溶剂萃取等方式提取土壤试样中的多氯联苯，提取液经浓硫酸、高锰酸钾净化除去类酯化合物和部分有机氯农药等干扰物后，浓缩定容，GC-MS 测定。方法适用于土壤、沉积物等固体试样中 PCB28，PCB52，PCB101，PCB118，PCB153，PCB138，PCB180，PCB209 8 种多氯联苯单体的测定。当取样量为 10.00g 时，检出限为1.00μg/kg。仪器与装置气相色谱(质谱)仪配电子轰击源(EI)。微波萃取消解仪配聚四氟乙烯微波萃取罐。快速溶剂萃取系统。索氏抽提器、漩涡器。微量注射器25μL，50μL，100μL，250μL，500μL，1000μL等。弗罗里硅土小柱规格6mL，1g。色谱柱DB-5MS60m×0.25mm；0.25μm膜厚。试剂溶剂丙酮、正己烷、环己烷、异辛烷，农残级或色谱纯。浓硫酸。高锰酸钾。铜粉或铜片使用前活化，活化方法参见85.2.2.1试剂与材料部分。多氯联苯混合标准溶液PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB153、PCB138、PCB180、PCB209，每种组分浓度约为140ng/mL，异辛烷介质。替代物标准溶液2，4，5，6-四氯间二甲苯、PCB155(100μg/mL。
怎么鉴别丙醇和异丙醇？ 异丙醇属于仲醇，可用卢卡斯试剂鉴别，数分钟后溶液混浊，而丙醇却需要加热才出现混浊。卢卡斯试剂：36%HCl/ZnCl2浓盐酸与无水氯化锌配成的溶液，可用来鉴别六个碳以下的。
食品的灰分与食品中原有的无机成分在数量和组成上是否完全相同 正确采样的原则？1.采集的样2113品必须具有代表性。2.采样的方法5261必须与4102分析目的保持一致。3.采样及样品制备过程中设1653法保持原有的理化指标，避免预测组分发生化学变化或丢失。4.要防止和避免预测组分的玷污。5.样品的处理过程尽可能的简单易行，所用样品处理装置尺寸应当与处理的样品量相适应。样品预处理的方法及各自的优缺点？原则1.消除干扰因素。2.完整保留被测组分。3.使被测组分浓缩。方法：1.粉碎法。2.灭酶法。3.有机物破坏法。粉碎法优点操作简单，成本低。缺点：产品纯度低、颗粒分布不均匀。灭酶法优点较低温度，较短时间。缺点在酶失活的同时也伴随着维生素的损失，而蛋白质和脂肪变化不大。此外，如果在干燥过程中不小心处理，酸性食品中可能会发生焦糖化和糖转化反应，可能影响产品的分析。有机物破坏法a.干法灰化法优点有机物破坏彻底，操作简单，使用试剂少，灰化体积小，易富集被测组分。缺点：所需时间长，高温使元素挥发损失，坩埚对被测组分有吸收作用，使结果偏低。b.湿法消化法优点加热温度低，减少了金属挥发逸散的损失，分解速度快，所需时间短。缺点产生大量有毒气体，在消化初期产生大量泡沫。
什么农药可以去除土壤农药残留？ 可以使用什么方法去除农药残留，下面我们具体讲解一下：1、浸泡水洗法。绝大部分农药难溶于水，此种方法仅能除极少量的农药污染。其次，水洗会造成水污染，形成农药残留的二次污染。2、碱水浸泡法。此种方法也仅能除极少量的农药残留，同样会造成二次污染。针对部分可溶性农药反而有害。可溶性农药遇碱可能发生化学反应，使农药毒性增强，例如，敌百虫在碱性溶液中可变成毒性更强的敌敌畏。3、去皮法。这种方法的局限是只能对部分瓜果表面的农药残留进行去除，对更多的蔬菜却没有办法。去皮后也去掉了果皮里的营养成分。同样去掉的皮流入环境后也会造成进一步的环境污染。4、储存法：在实践中，虽然农药本身具有缓慢分解的作用，但由于很多农药的自然降解时间长达几十年甚至上百年，所以此种方法不可用。5、使用洗洁精、洗洁净：对待这个问题要从多层面考虑。清洗剂都含有表面活性剂，去油能力较强，是化学药剂类，若长期摄入这类物质，则会对人体可能产生蓄积性毒害。CSY-N12便携式农药残留检测仪是根据国标方法-速测卡法（纸片法）而专门设计的仪器。主要用于水果、蔬菜、茶叶、粮食、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测，特别适用于各级食品安全检测。
农药的污染有哪些方面 农药污染科技名词定义中文名称：农药污染 英文名称：pesticide pollution 定义1：主要指农药及其在自然环境中的降解产物污染大气、水体和土壤，并破坏生态系统，引起。
木粉是否属于危险品？ 楼主说的应该是苯酚吧？【中文名称】苯酚；石炭酸【英文名称】phenol【结构或分子式】<；br>；所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键，O原子均以sp3杂化轨道形成σ。
常用化学试剂分类及用途解析，化学试剂己广泛应用于工业、农业、医疗卫生、生命科学、检验检疫、环境保护、能源开发、国防军工、科学研究和国民经济的各行各业，但是什么是。
有机氯农药残留量测定样品提取液净化过程有哪些注意事项 本试验所用器皿应严格清洗(不能残存卤素离子)。供试品溶液制备时，有机相减压浓缩务必至近干，避免待测成分损失。为防止假阳性结果可选择不同极性的色谱柱进行验证，有条件的可采用气质联用予以确认。如样品中其它成分有干扰，可道当改变色谱条件也但需进行空白验证。有机氯类农药残留量测定法1简述有机氯类农药是农药史中使用量最大，使用历史最长的一类农药，其化学性质稳定，脂溶性强，残效期长(可达30~50年之久)，易在脂肪组织中蓄积，造成慢性中毒，严重危及人体健康。中国药典2000年版一部始收载有机氯类农药〈六六六、DDT、五氯硝基苯等)残留量的测定方法。本法通过提取、净化和富集等步骤制备供试品榕液，采用气相色谱法，电子捕获检测器测定。2仪器与用具2.1气相色谱仪(如PE-9000，Agilent-6890，Varian 6000，Shimadzu GC-17 A等)，带 有63Ni-ECD电子捕获检测器，载气为高纯氮(纯度>；99.9999%)，必须安装脱氧管(购自大连化物所)。2.2超声仪。2.3离心机。2.4旋转蒸发仪。2.5色谱柱：SE'：54或DB-1701弹性石英毛细管柱(30mXO.32mmXO.25μm)2.6具塞刻度离心管00 mI)，刻度浓缩瓶，具塞锥形瓶OOOmI)，移液管等。3试药与试液3.1丙酣、石油酷(60~90·C)和二氯甲。
