某化合物的分子式为C8H8O，红外光谱图如下。（题目即图中3） 解答：不饱和度U=(2X8+2-8)/2=5，因为U>；4，所以化合物可能含有苯环外加-个双键；1600，1580 cm~'，苯环伸缩振动：1710 cm~'，C=O伸缩振动，波数较低，说明C=O有可能与苯环共轭；2820，2720 cm~'，醛基CH伸缩振动(费米共振导致峰的裂分)；2960cm^'，甲基伸缩振动：指纹区780，690 cm~'，说明苯环间位取代。所以，该化合物可能是
某有机物分子式为C 考点：同分异构现象和同分异构体专题：同分异构体的类型及其判定分析：有机物分子式为C8H10O，实验证明该有机物能与钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，红外光谱显示苯环上有两个取代基团，说明含有苯环、-CH3、-CH2OH或苯环、-CH2CH3、-OH，两个取代基可能是邻、间、对三种情况来解答；有机物分子式为C8H10O，实验证明该有机物能与钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，红外光谱显示苯环上有两个取代基团，说明含有苯环、-CH3、-CH2OH或苯环、-CH2CH3、-OH，两个取代基可能是邻、间、对三种情况，所以共有6种情况，故选B．本题主要考查有机物的推断、同分异构体的书写等，难度中等，注意取代基的判断．
化合物A分子式为C 有机物A的分子式为分子式C8H8O2，不饱和度为2×8+2-82=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的.
由红外光谱推测化合物c8h8o2的结构 虽然可能不是很精通，还是尝试着给一点建议。3068处的小峰应该是属于苯环的，这个区域是苯环上氢的特征区域。虽然双键也在这个区域，但是双键的峰通常要大一些。1765处的是羰基的吸收峰位置，强度也符合，但是和正常的比，稍微左移了一点点。然后，可以看出来，这个物质中没有羟基，因为O-H键的吸收峰在3500上下是很明显的。C8H8O2有5个不饱和度，刚好是一个苯环加一个羰基，符合上面的推断。同时，由于没有羟基，而有2个氧原子，考虑羰基的实际结构应该是酯基-COO-。因此这个物质的结构可能是C6H5COOCH3或CH3COOC6H5。现在可以利用那个“稍微左移一点点”了。这个左移和平常的酯基相比是比较明显的，推测是苯环的影响。以下引用的回答来自禅_宝宝的回答，网址：网页链接“比较两者的羰基吸收峰的位置，苯酯的红外光谱中，由于氧上接有苯环，使得该氧的共轭给电子效应被分散，使C=O吸收频率升高。乙酸苯酯的C=O吸收频率为1770 cm-1，苯甲酸甲酯的C=O吸收频率为1724 cm-1”所以，个人推断是，这个物质是乙酸苯酯，即CH3COOC6H5。只是一点建议，供参考。
某有机物分子式为C
写出化合物D（C D的分子式为C8H7NO，其同分异构体满足：①红外光谱检测表明分子中含有氰基（-CN）；②1H-NMR谱检测表明分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子，即苯环上有两个处于对位的基团，则符合条件的D的结构简式为：，故答案为：．
某液体化合物C8H8O2，，试根据其红外光谱图推测结构！
某有机物分子式为C8H10O，实验证明该有机物能与钠反应放出氢气，红外光谱显示苯环上有两0取代基团，则其 有机物分子式为C8H1四O，实验证明该有机物能与钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，红外光谱显示苯环上有两个取代基团，说明含有苯环、-CHt、-CH2OH或苯环、-CH2CHt、-OH，两个取代基可能是邻、间、对三种情况，所以共有6种情况，故选B．
选 C。由题意可推出化合物 A 只能为苯甲酸甲酯，苯甲酸甲酯能够水解，仅苯环能与氢气加成，1 mol A 在一定条件下可与 3 mol H 2 发生加成反应。
分子式为C8H8O的化合物，其红外吸收光谱如下图，试推断其结构。 不饱和度 Ω=1+8+1/2(0-8)=5可能含有苯环和C=C或C=O或环 谱蝰解析 峰位/cm-1 归属 分析 3030 upsilon_{varphiC—H} 可能为芳香族化合物 1605，1585，1450 upsilon_{varphiC=C。
