有机化学 羟醛缩合的那个反应是怎么得到的？能写下机理吗 从碳负离子的稳定性解释。Michael加成与烯胺加成生成正好相反的产物。该反应，如果用烯胺与其反应，生成取代基较少的加成产物。考试、考研经常出现这样的题目。这叫做有机合成的选择性。
“羟醛缩合”是什么意思？ 在稀的碱溶液中：1、碱夺走醛的α-H，形成碳负离子：CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有很强的亲核性，作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子再结合一个质子，形成β-羟基醛：OHCCH2CH2O(-)+H+→OHCCH2CH2OH4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α，β-不饱和醛：OHCCH2CH2OH→(Δ)OHCCH=CH2（由于产物有共轭体系，因此这个消去很容易，甚至不需要酸的催化即可。一些C原子比较多的产物，或者消去后的共轭体系更大的产物，甚至无须加热即自动消去）
乙醛的羟醛缩合反应 原发布者：lisuyan211 第十一章醛和酮第一节醛、酮的分类，同分异构和命名一、分类CH3CH2CH2CHOCHOCHOCH3CH=CHCHOCH2CHO二元醛CH2CHO脂肪醛脂环醛芳香醛不饱和醛OCH3CH2-C-。
乙醛在碱性条件下羟醛缩合，反应原理是什么？最好用例子，它们是怎样缩合的 在稀的碱溶液中：1、碱夺走醛的α-H，形成碳负离子：CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有很强的亲核性，作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子.
羟醛缩合的反应机理 羟醛缩合从机理上2113讲，是碳负离子对羰基碳的亲核5261加成。醛或酮4102分子中的羰基结构使1653α 碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。在碱性催化剂作用下α 碳原子失去氢原子形成碳负离子共振杂化物，达到平衡后生成烯醇盐。烯醇盐，紧接着与另一分子醛或酮的羰基进行亲核加成，形成新的碳 碳单键，得到β 羟基醛或酮。由于α 氢原子比较活泼，含有α 氢原子的β 羟基醛或酮容易失去一分子水形成具有更加稳定共轭双键结构的α，β 不饱和醛或酮。
羟醛缩合的产物如何脱水。 醇脱水的条件是：浓硫酸 170℃羟醛缩合的条件是：强碱，有强碱才能脱去αH。条件不一样，机理应该是不同的。自我感觉应该是：继续脱去αH，然后再失去OH。
乙醛在稀碱作用加热下生成的是什么 是发生羟醛缩合，一分子α氢原子加到另一分子醛上的羰基上生成上β—羟基丁醛CH3CHO+CH3CHO-CH3CHOHCH2CHO要说明的是不发生歧化反应，没有α氢原子的醛才会发生歧化反应，如苯甲醛.2ph-CHO+H2O-phCOOH+phCH2OH
百度百科里词条“羟醛缩合”中，第三步写的那个OH代表了什么？是氢氧根还是别的什么？求大神 既然是羟醛缩合，那么OH代表的就是羟基（—OH），有机化学提到氢氧根是比较少的。
乙醛和丙醛的羟醛缩合有哪些产物 这个反应羟醛缩合本身可以先产生4种产物。1，乙醛 α氢脱去形成碳负离子进攻丙醛的羰基碳形成： ch3-ch2-ch(oh)ch2cho (3—羟基—1—戊醛） 但是β—羟基醛受热易脱水，。
