非甾体抗炎药有没有可以不引起COX1反应的，，
塞来昔布比其他非甾体抗炎药有什么优势呢？ 很高兴回答你的问题，欢迎关注~塞来昔布是选择性环氧化酶COX-2抑制剂，而布洛芬、阿司匹林、双氯芬酸、吡罗昔康等非甾体抗炎药属于非选择性环氧化酶抑制剂。环氧化酶有两种类型：COX-1和COX-2，这两种酶的生理作用差别很大，COX-1是一种结构酶，存在于肠、胃、肾等大多数组织中，通过促进前列腺素（PG）及血栓烷A2的合成，保护胃肠道黏膜、调节肾脏血流和促进血小板聚集等内环境稳定；而COX-2是诱导酶，主要在炎症部位由炎症介导产生活性，通过对PG合成的促进作用，介导疼痛、发热和炎症等反应。所以非选择性环氧化酶抑制剂在产生解热镇痛消炎作用的同时，也会抑制COX-1的活性，导致胃肠道的不良反应（如胃肠黏膜糜烂、溃疡、出血、穿孔或胃肠道梗阻等）。而塞来昔布作为选择性COX-2抑制剂能避免药物对胃肠道的不良反应。塞来昔布在治疗剂量时不影响COX-1的合成，也不影响血栓烷A2的合成，但会抑制PGI2的合成，发挥抗炎、镇痛和解热作用。与传统非甾体抗炎药相比，不良反应（如胃肠道反应、肾功能损害、血液系统不良反应等）较少，胃肠道不良反应、出血和溃疡发生率均较低，但仍有可能。临床上，塞来昔布主要用于风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎治疗，也可用于术后疼痛、。
作用靶点为cox1和cox2的非兹体抗炎药物的是 你好COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药，即非甾体抗炎药(NSAIDs）。其通过抑制COX减少前列腺素的合成，从而起到抗炎作用。COX-2在正常组织细胞内的活性极低，只有受到诱导才能大量产生。它通过对PG合成的促进作用，介导疼痛、炎症和发热等反应。通常，认为非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-2有关。因此，出现了COX-2选择性抑制剂。如尼美舒利，塞利西布等。其能选择性的结合COX2受体.
主要抑制COX-2的非甾体抗炎药称（） A.非甾体抗炎药 B.DMARD C.选择性 参考答案：C
非甾体抗炎药有没有可以不引起COX1反应的，， 非选择性环加氧酶抑制药阿司匹林抑制COX1又抑制COX2，干扰PGs合成，刺激胃黏膜，引起胃肠道反应。可以改用选择性诱导型环加氧酶抑制药如美洛息康，尼美舒利等，它们选择性。
非甾体抗炎药有没有可以不引起COX1反应的？ 楼上说反了，非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-1有关，选择性的抑制cox2可专注其解热镇痛作用而减少抑制cox1带来的不良反应。
