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平板接种真菌有哪些方法 真菌生长速率的影响因素有哪些?接种量的大小对真菌在平板上的生长速率有影响吗?

2020-10-18知识53

外生从枝真菌接种方法,今天的这篇经验和大家聊一聊关于外生从枝真菌的接种方法的问题,希望能够帮助到有需要的朋友。

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怎样把真菌接种液体培养基?具体操作步骤是什么?谢谢 也可以打开瓶盖让液体培养基直接暴露在空气中,两三分钟,就可以了,不过这样做会有杂菌干扰。或者直接取青霉曲霉的孢子接种。

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真菌病毒的接种方法是什么?

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怎样把真菌接种液体培养基?具体操作步骤是什么?谢谢 要看你的试验目的。直接混合,定量移植,定量稀释移植,均匀接种、点状接种,很多分一般操作、无菌操作.

高中微生物常用的接种方法有哪些 微生物接种是微生物学研究中最常用的基本操作,主要用于微生物的分离纯化.具体来说,就是在无菌条件下,用接种环或接种针等专用工具,从一个培养皿(上面可能存在各种杂菌落)挑取所需的微生物,转接到另一个培养基中进行培养,从而实现所需微生物的纯化鉴定,获得没有杂菌污染的单纯菌落等.接种的方法有很多,按培养基种类可分为利用固体培养基和利用液体培养基,以及居中的半固体培养基.固体培养分离,有涂布平板法,倒平板法,平板划线法,稀释摇管法等.大部分细菌和真菌用固体培养法即可以得到较满意的分离结果了.液体培养基常用稀释法,比较繁琐,一般需要重复进行几次.

微生物接种方法有哪几种? 接种常见方法2113有:平板划线接种法、斜5261面接种法、倾注培4102养法、穿刺接种法、液体1653接种法。一、平板划线分离法平板划线分离法:是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落,通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。二、斜面接种法该法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。三、穿刺接种法穿刺培养,是指将带有欲培养微生物的接种针深插至半固体培养基(琼脂含量0.2%?1.0%)中接种,并进行微生物固体深层培养的一种方法,主要用于厌氧或兼性厌氧微生物的培养。四、液体接种法液体培养,是指将微生物直接接种于液体培养基中,并不断振荡或搅拌,使微生物均匀地在液体培养基中生长繁殖的一种培养方法。液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养,以迅速得到大量繁殖体为目的。五、涂布接种法微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡,而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长,因此在微生物学研究中更常用。

真菌接种的注意事项 要接种什么菌种。但所有接种最重要的几点:1.培养基 不同菌种不同最适培养基2.无菌操作 防止杂菌感染3.培养条件 不同真菌对光、温、湿都有不同的要求还是你补充好培养的。

平板接种的方法

接种真菌的培养基有什么特殊要求 最近我也要做真菌的抑菌试验,真菌的抑菌试验和细菌的抑菌不太一样,培养基不同,真菌可以用沙氏培养基,蛋白胨10g,葡萄糖 10g 琼脂 15g,最终pH 6.0±0.2,使用方法:1、称取本品65.1g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,115℃高压灭菌15min,备用。2、取样液接种5个平皿,每个平皿中加入1mL,然后加入15 mL左右已溶化并保温至45℃左右的培养基,摇匀,凝固后,置25±2℃培养7d。3、分别于3、5、7天观察结果,计算平板上的菌落数,并求平均值。质量控制:本品接种下列菌株,25±2℃培养72h后结果。贮存于避光、阴凉干燥处,用后立即旋紧瓶盖。贮存期二年。真菌的观察期也比较长,而细菌一两天就可以了。

#真菌孢子#固体培养基#微生物#真菌

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