下列有关微生物培养与纯化叙述正确的是 D
如何选择细菌接种方法 细菌的接种方法有很多种，如划线法、涂布法、倾注法、斜面接种法、液体培养基接种法、螺旋接种法等，其方法和应用各有不同，下面进行解释以帮助实验人员选择操作。划线法：此法主要用于菌种分纯，获得单菌落由接种环沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。优点：可以观察菌落特征，对混合菌进行分离。缺点：不能用于菌落计数。涂布法：此法主要用于菌落总数计数先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中，然后用无菌吸管吸取0.1ml 菌液接种在已凝固的琼脂平板上。再用无菌L 型玻璃棒将菌液在平板上涂抹均匀，将涂抹好的平板平放于桌上20~30min，使菌液渗透入培养基内，然后将平板倒转，保温培养，至长出菌落后即可计数。优点：可以计数，可以观察菌落特征。缺点：接种前需梯度稀释，吸收量较少，较麻烦，平板不干燥效果不好，容易蔓延。倾倒法：此法主要用于菌落总数的计数吸取1ml 菌液加入平板中，倒入已融化并冷却至45~50℃的细菌培养基，轻轻转动平板，使菌液与培养基混合均匀，冷。
平板接种的方法，平板接种即用接种环将菌种接至平板培养基上，或用移液管、滴管将一定体积的菌液移至平板培养基上，然后培养。平板接种的目的是观察菌落形态，分离纯化菌种，。
微生物分离纯化中的纯化指的是什么？是说形成单个菌落就叫纯化了吗？
为何划线接种能得到单菌落 把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。有时这种单菌落并非都由单个细胞繁殖而来的，故必须反复分离多次才可得到纯种。其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的的。扩展资料划线接种左手持皿用拇指、食指和中指将皿盖揭开越20-30度左右，角度越小遭空气污染的可能性越小，并靠近酒精灯附近操作。右手持接种环，先在酒精灯灭菌，然后取菌液，将沾菌接种环在培养基的边缘划原始线，而后使接种环在指力作用下作轻快的滑移动作，从培养皿的一个边缘滑向另一个边缘。滑动时用力要均匀，切勿将接种环嵌入培养基内。划完后将接种环在酒精灯火燃烧灭菌，放于原处，盖好皿盖，然后进行培养。参考资料来源：-划线接种参考资料来源：-平板划线法
细菌平板分区划线时，为何在每区之间要将接种环上的剩余细菌烧掉 这是一种稀释方法：有点到线，每次把接种环上的菌烧掉使得新划出的线的菌就是来自于上一次划线的一个点，这样可以达到逐渐稀释的目的，划到最后的就会长成单菌落，以便后面的实验。
请问，将试管液体培养基培养的细菌接种到平板时，怎样冷却接种环？谢谢！ 可以通过您所说的方法进行冷却，不会造成污染试管本身是灭菌的，所以只会用接种进去的菌，试管壁也只会带有接种的菌平板本身也是灭菌的，但是过热的话会熔化固体琼脂，不知会不会有不良印象常用的方法是接触培养皿的上盖
