NADH，FADH2呼吸链中各有几个氧化磷酸化偶联部位？ NADH呼吸链2113中有3个氧化磷酸化偶联部位5261，FADH2呼吸链中4102有2个氧化磷酸化偶联部位。NADH呼吸1653链：NADH→FMN→CoQ→Cytb→Cytc1→Cytc→Cytaa3→O2，偶联部位有3个，分别是：NADH→CoQ、CoQ→Cytc、Cytaa3→O？。FADH2呼吸链：琥珀酸→FAD（Fe-S）→CoQ→Cytb→Cytc1→Cytc→Cytaa3→O2，氧化磷酸化的偶联部位可通过计算自由能变化和P/O比值来确定，因此偶联部位有2个。扩展资料NADH产生于糖酵解和细胞呼吸作用中的柠檬酸循环。NADH分子是线粒体中能量产生链中的控制标志物。NADH水平的上升指示代谢失衡的出现。监视NADH的氧化还原状态是表征活体内线粒体功能的最佳参数。紫外光可以在线粒体中激发NADH产生荧光，用来监测线粒体功能。葡萄糖代谢时直接经代谢所产生的ATP是十分少的，而代谢产生的NADH或FADH2经由一个电子传递与氧化磷酸反应可产生大量的ATP。参考资料来源：—NADH参考资料来源：—FADH2参考资料来源：—呼吸链
简述呼吸链的排列顺序和氧化磷酸化的偶联部位？ 呼吸链成分的排列顺序：电子5261从电子亲和力低（氧化能力弱）的4102电子传递体传向电子亲和力强（氧化1653能力强）的传递体。测定各电子传递体的标准氧化还原电位值（E0′）即可测出其氧化还原能力。E0′值越小的电子传递体供电子能力越大，处于电子传递链的前端。呼吸链各组分的电子传递顺序：琥珀酸FAD（Fe-S）NADH→FMN→CoQ→Cytb→Cytc1→Cytc→Cytaa？→O？氧化磷酸化偶联部位：偶联部位有3个：NADH→CoQ，CoQ→Cytc及Cytaa3→O？FADH2NADH—→FMN—→CoQ—→Cytb—→Cytc—→Cytaa？—→O？▎ ▎ ▎① ② ③氧化磷酸化的偶联部位可通过计算自由能变化和P/O比值来确定。扩展资料：一定的顺序排列所组成的连续反应体系，它将代谢物脱下的成对氢原子交给氧生成水，同时有ATP生成。实际上呼吸链的作用代表着线粒体最基本的功能。还原型辅酶通过呼吸链再氧化的过程称为电子传递过程。其中的氢以质子形式脱下，电子沿呼吸链转移到分子氧，形成粒子型氧，再与质子结合生成水。放出的能量则使ADP和磷酸生成ATP。电子传递和ATP形成的偶联机制称为氧化磷酸化作用。整个过程称为氧化呼吸链或呼吸代谢。在生理pH条件下，尼克酰胺中的氮（吡啶氮）为五价的氮。
求叙述氧化磷酸化的全过程，ATP是怎样产生的 氧化磷酸化，生物化学过程，是物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应.主要在线粒体中进行.在真核细胞的线粒体或细菌中，物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应.磷酸化（phosphorylation）是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用.有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型.即ATP生成方式有两种.一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP.这称为底物水平磷酸化.如3-磷酸甘油醛氧化生成1，3-二磷酸甘油酸，再降解为3-磷酸甘油酸.另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成，这就是氧化磷酸化.生物体内95%的ATP来自这种方式.
氧化磷酸化的偶联机制 （chemiosmotic hypothesis）1961年，英国学者Peter Mitchell提出化学渗透假说（1978年获诺贝尔化学奖），说明了电子传递释出的能量用于形成一种跨线粒体内膜的质子梯度（H+梯度），这种梯度驱动ATP的合成。这一过程概括如下：1.NADH的氧化，其电子沿呼吸链的传递，造成H+被3个H+泵，即NADH脱氢酶、细胞色素bc1复合体和细胞色素氧化酶从线粒体基质跨过内膜泵入膜间隙。2.H+泵出，在膜间隙产生一高的H+浓度，这不仅使膜外侧的pH较内侧低（形成pH梯度），而且使原有的外正内负的跨膜电位增高，由此形成的电化学质子梯度成为质子动力，是H+的化学梯度和膜电势的总和。3.H+通过ATP合酶流回到线粒体基质，质子动力驱动ATP合酶合成ATP。ATP合酶由两部分组成（Fo-F1），球状的头部F1突向基质液，水溶性。亚单位Fo埋在内膜的底部，是疏水性蛋白，构成H+通道。在生理条件下，H+只能从膜外侧流向基质，通道的开关受柄部某种蛋白质的调节。ATP合酶，又称“复合体V”，是氧化磷酸化途径中的终点酶。无论在原核生物还是真核生物中，这种酶的形式和作用方式都相同。它用存储在跨膜质子梯度的能量，驱动ADP和磷酸盐（Pi）合成ATP。合成一个ATP分子所需的质子数估计为为3至4个，有人。
