液相测有关物质的方法，主峰的拖尾因子到底多少合适
液相色谱出现拖尾有图 如果判断为，：纯葛根素（≥95％），然后混叠具有明显的杂质进入，因为这具有明显的两个峰。输入的杂质分析原因，分析问题的支柱，假设你的第二个支柱是没有问题的，你原有的支柱，也是没有问题的，那么这个问题可能会出现在过滤器筛，如果在这里的话，会是固定杂质峰，有一种可能性，溶剂油，溶剂油的问题也会出现此问题。有可能会说3楼，说的问题，不论是污染的保护柱。溶液：1，它是推荐的，所使用的溶剂至1000ml，纺成的干燥，进行测试，以查看是否有是一个问题。2更换筛。3个剂量的葛根素的杂峰与进样量的增加和峰面积增加样品本身的进展，杂项峰一直是相同的，它应该考虑其他因素！回复此节可以帮助您！
高效液相色谱分析中拖尾现象怎么解决 1.柱超载 降低样品量，增加柱直径采用较高容量的固定相。2.峰干扰 清洁样品，调整流动相。3.硅羟基作用 加三乙胺，用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值，钝化样品 。
液相色谱峰严重拖尾该如何处理 液色迷人2113 的液相色谱峰柱严重拖尾 解决方法5261筛板阻塞1、a、反冲4102色谱柱 b、更换进口1653筛板 c、更换色谱 2、色谱柱塌填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错误 4、调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰 5、样品与填料表面的溶化点发生反应图 5、a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂 b、更改色谱柱 F、早出的峰拖尾程度大于晚出的峰 原因 解决方法柱外效应 1、a、调整系统连接（使用更短、内径更小的管路）b、使用小体积的流通池 G、K’增加时，脱尾更严重 原因 解决方法 1、二级保留效应，反相模式 1、a、加入三乙胺（或碱性样品）b、加入乙酸（或酸性样品）c、加入盐或缓冲剂（或离子化样品）d、更换一支柱子 2、二级保留效应，正相模式 2、a、加入三乙胺（或碱性样品）b、加入乙酸（或酸性样品）c、加入水（或多官能团化合物）d、试用另一种方法 3、二级保留效应，离子对 3、加入三乙胺（或碱性样品）H、酸性或碱性化合物的峰拖尾 原因 解决方法 1、缓冲不合适 1、a、使用浓度50-100mM的缓冲液 b、使用Pka等于流动相PH值的缓冲液 I、额外的峰 原因样品中有其他组份 1、正常 2、。
高效液相色谱法 主峰拖尾怎么解决 能不能把色谱条件说一下。好分析调节什么。拖尾拖到什么程度？峰宽横跨几分钟？测定的是含量还是有关？一般来说拖尾情况要靠对称因子判断，对称因子最好要小于1.3，但是一般不能大于1.5。而且这个对称因子通常只适用于含量测定上。一般拖尾先要检查色谱柱，色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子就可以解决。另外，样品的浓度不可以过高，含量测定最好不要超过满量程的30%-40%。如果是调整试验方法，那么可能性就太多了。有可能调整流动相的酸碱度，有可能要用离子对试剂扫尾，或者要直接换方法等等。
液相色谱峰形拖尾解决方案 去文库，查看完整内容>；内容来自用户：勇成网络液相色谱峰形2113拖尾解决方案篇一：改5261善反向液相色谱峰拖4102尾的方法 改善反相HPLC中的峰拖尾 分1653离碱性化合物、通过HPLC分析药物成分时是经常产生拖尾峰拖尾可以引起分离度降低、灵敏度减弱、精密度和定量变差。（峰之间的分离度和灵敏度与峰拖尾成负相关；准确度和精密度因数据系统无法准确识别峰的起点和终点而受到影响）一、溶解样品的溶剂极性强于流动相引起的拖尾现象：12 二、由样品量（进样量超过柱子容量）过载引起的峰拖尾现象：1、样品峰呈现直角三角形，当更多的样品量注入时，峰前端变尖、后端拖尾更严重。2、色谱柱过载后，保留时间随样品量的增加而提前。（见图3）解决方案：减少进样量 表因为实际进样量依赖于柱子的填料（具有高的表面积的填充材料可以具有大的进样量），分析物质（分子量大的进样量要少），和其他的因素比如样品在流动相中的溶解性。图3样品量过载引起的拖尾 三、固定相中的硅醇基与胺类相互作用引起的拖尾 原因：带正电荷的溶液（胺类）与固定相颗粒表面上的酸性硅醇发生了离子交换，引起二次保留，常见于固定相具有显著的硅醇活性的的色谱柱，中性pH（6～8）条件下比酸性pH（篇。
