“粘多糖Ⅱ”病和疝气 粘多糖病：因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍.其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄物，患者中男性多于女性，多见于近亲结婚者的后代，多有家族史.无特效治疗，只有对症和支持疗法.因酶缺陷的类型不同，预后不一.一般情况下，患儿多于出生1年后发病，10岁左右死亡，但有的病人可存活到50多岁.(一)粘多糖病粘多糖病是一种遗传性代谢紊乱病，系一类溶酶体贮积病.本病可按遗传的方式，粘多糖的种类，缺陷的酶，临床和X线照片的不同表现，分为六型(有的分为八型，包括少见的Ⅶ型，Ⅷ型).临床以Ⅰ，Ⅳ型较为常见.但按遗传方式除Ⅱ型为伴性遗传外，余均为常染色体隐性遗传.国外除Ⅴ型不能进行产前诊断外，其余型别均可作产前诊断.1.粘多糖型粘多糖Ⅰ型(H)又称承雷病，胡勒氏综合症，为粘多糖病中最常见的型别.由于缺乏α桳艾杜糖醛酸酶所致.1)诊断要点：(1)临床表现：初生头几个月外貌尚正常，多在1岁以后症状逐渐明显.①头面部奇特：头大，有脑积水，头颅呈舟状.前额低，眼距宽，角膜云翳，视网膜退化，渐致视力障碍.鞍鼻，鼻孔大，鼻尖宽，多有慢性鼻炎，腺样体增大，致鼻咽部窄及张口呼吸.嘴唇外翻，张口，舌肥厚.牙小而分散，耳位低.②颅骨矢状缝提早封闭，前额部可触及隆起.③听觉常障碍。
骨软骨瘤与软骨瘤的区别？骨软骨瘤又叫外生骨疣，而软骨瘤则多见于内生软骨瘤这样去理解的话就简单了.其实实用骨科学上有比较详细的介绍软 骨 瘤(Chondroma)软骨瘤好发于手足。
肺肿瘤 骨转移肺部肿瘤，术前CT，核磁检查怀疑腰椎骨转移，做PETCT腰椎退行性变可能性大，腰椎穿刺结果如下：1穿刺少许骨组织，三系大致正常，其内见少许异型细胞，建议做。
躯干骨及其连接：(1)颈椎 cervical vertebrae椎体较小，横椭圆形，上面的左右两端上翘称椎体钩，与上位椎骨椎体侧缘构成钩椎关节。可致椎间孔狭窄压迫脊神经。。
你好，请医生帮看看“睾丸穿刺检查报告”谢。 你好，请医生帮看看“睾丸穿刺检查报告”谢谢。男，32岁临，
腰肌劳损和腰椎间盘突出有什么区别？
脊髓灰质炎右下肢瘫痪如何康复治疗 脊髓灰质炎<；br/>；脊髓灰质炎（poliomyelitis）又称“小儿麻痹症”，是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。临床以发热、上呼吸道症状、肢体疼痛，少数病例出现肢体弛缓。
