氯离子的检测硝酸银滴定法，实验过程中应该注意什么事项？ 1、配制硝酸抄银溶液时，溶剂用蒸馏水不用自来水，防止自来水的氯离子干扰。2、硝酸银不稳定遇光容易分解，滴定管需要棕色玻璃管氯离子与银离子反应生成白色沉淀氯化银，氯化银不溶于盐酸、硫酸和硝酸。氯化银为白色粉末，在光作用下颜色2113会变深（见光变紫色并逐渐变黑）。扩展资料：滴定5261操作中应注意以下几点：1、摇瓶时，应使溶液向同一方向作圆周运动（左右旋转均可），但勿4102使瓶口接触滴定管，溶液也不得溅出。2、滴定时，左手不能离开活塞任其自流。3、注意观察溶液落点周围溶液颜色的变化。4、开始时，应边摇边滴，滴定速度可稍快，但不能流成“水线”。接近终点时，应改为加一滴，摇几下。5、每次滴定最好都从0.00开始（或从零附近的某一固定刻度线开始），这样可以减小误差。6、滴定结束后，滴定管内剩余的溶液应弃去，不得将其倒回原瓶，以免沾污整瓶操作溶液。随即洗净1653滴定管，并用蒸馏水充满全管，备用。参考资料来源：-滴定
沉淀滴定法中，用莫尔法测氯离子时，如何通过计算证明PH值最小为6.5，滴定用到的指示剂是铬酸钾， 将pH=6.5代入式，若铬酸根0.001 mol/L，则重铬酸根浓度为0.000043mol/L，相当于铬酸根的4.3%.当pH=6.0代入式，铬酸根和重铬酸根浓度比近1：1，由此分析下去，又要留有一定余度，故有PH值最小为6.5一说.
水中氯离子的测定（沉淀滴定法） 1.酸性环境下（此外，你这里面还有硝酸根），Ag2CrO4会溶解，Ag2CrO4+H+2Ag+HCrO4-，而碱性太强时，容易生成Ag2 O沉淀2Ag+2OH—＝2AgOH↓=Ag2O↓+H2O2.太高会使终点提前，而且CrO42-本身的颜色（黄色？我不记得了）也会影响终点的观察；若太小又会使终点滞后，影响滴定的准确度.3.先产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl-离子，使溶液中的Cl—离子浓度降低，以致终点提前而产生误差.因此，滴定时必须剧烈摇动.
水中氯离子的测定（沉淀滴定法） 1.酸性环2113境下（此外，你这里面还有硝酸根），Ag2CrO4会溶解5261，Ag2CrO4+H+2Ag+HCrO4-，而碱4102性太强时，容易生成Ag2 O沉淀2Ag+2OH—＝2AgOH↓=Ag2O↓+H2O2.太高会1653使终点提前，而且CrO42-本身的颜色（黄色？我不记得了）也会影响终点的观察；若太小又会使终点滞后，影响滴定的准确度。3.先产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl-离子，使溶液中的Cl—离子浓度降低，以致终点提前而产生误差。因此，滴定时必须剧烈摇动。
关于硝酸银滴定氯离子终点的判定问题 这个滴定用肉眼判断确实很难刚开始时滴定速度要慢，让反应完全，快到滴定终点时滴定速度要快，迅速滴两滴，颜色会从中间快速扩散到四周这时滴定终点就到了不过总体来说滴定误差还是比较大，如果改用电位滴定会好很多.
硫酸铜及硫酸溶液中氯离子的检测方法 硫酸溶液中氯离子可以用比浊法测定：取硫酸溶液25克于50的比色管中，加1毫升硝酸1毫升硝酸银，稀释至刻度待比色；再取一相同型号比色管，加去离子水加1毫升硝酸1毫升硝酸银，稀释至刻度，用氯标准溶液滴定，比浊.
氯离子滴定，加入铬酸钾后，用硝酸银滴定，终点要求是出现砖红色沉淀。这个现象究竟是怎么个过程？ 氯离子和铬酸根离子均与银离子反应形成沉淀，而氯化银的溶解度低于铬酸银。在氯离子和铬酸根离子的混合体系中，滴加硝酸银，并且银离子首先与氯离子反应形成氯化银（白色沉淀），直到溶液中的银离子基本被消耗（浓度小于10）。过量的银离子与铬酸根离子反应形成铬酸银（棕红色沉淀）。因此，砖红色沉淀物的出现意味着氯离子反应完成，并且可以根据硝酸银的浓度和量计算氯离子的量。由于沉淀滴定，氯离子很少很难观察到，只能使用某些预处理方法来增加氯离子含量。扩展资料利用分级沉淀原理进行测定。步骤是以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定待测液，当硝酸银和氯化钠作用完全后(等当点)，剩余的硝酸银便和铬酸钾作用，生成砖红色棏铬酸钾沉淀，即为终点。（1）如果直接振动无法使拌和水泌出混凝土表面时，才采用方法二。（2）要特别注意取样的代表性，所取的样品一定要符合混凝土配合比的要求。如果所取的样品骨料过多，则检测结果偏低；如果骨料过少，则检测结果偏高。（3）用铁棒将5升容器里的混凝土捣插压实刮平，确保体积计量的准确性。因为称取等量的蒸馏水时是以这5升混凝土为基数，根据混凝土的配合比计算出来的。参考资料来源：-硝酸银
常用的沉淀滴定法可分为哪些类型？试简要说明。 常用沉淀滴定法是指银量法。银量法又分为：'1.摩尔法：用硝酸银为标准溶液测定氯离子，采用铬酸钾为指干八剂的沉淀滴定法；2.佛尔哈特法：指在酸性溶液中以铁铵钒为指示剂，用KSCN标准溶确定滴定银离子的沉淀滴定法。3.法扬司法：是指利用吸附指示剂确定滴定终点的沉淀滴定法。
