化学 有机化学 第（3）题的在碱性条件下的羟醛缩合反应机理 OH-到底进攻哪边的 丁酮酸催化连1-位，碱催化连3位。看维基羟醛缩合条。
有机化学 羟醛缩合的那个反应是怎么得到的？能写下机理吗 从碳负离子的稳定性解释。Michael加成与烯胺加成生成正好相反的产物。该反应，如果用烯胺与其反应，生成取代基较少的加成产物。考试、考研经常出现这样的题目。这叫做有机合成的选择性。
羟醛缩合反应机理？乙醛怎么发生在碱性条件下的水解？ 在稀的碱溶2113液中：1、碱夺走醛的α5261-H，形成碳负离子：CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有4102很强的亲核性，1653作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子再结合一个质子，形成β-羟基醛：OHCCH2CH2O(-)+H+→OHCCH2CH2OH4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α，β-不饱和醛：OHCCH2CH2OH→(Δ)OHCCH=CH2（由于产物有共轭体系，因此这个消去很容易，甚至不需要酸的催化即可。一些C原子比较多的产物，或者消去后的共轭体系更大的产物，甚至无须加热即自动消去）希望可以帮助你
化学 有机化学 羟醛缩合反应机理 碱催化历程，我看不懂，图中的箭头如何理解？ 详 氢氧根夺取酮左侧甲基上的一个氢，生成碳负离子，再进攻苯甲醛的醛基，生成氧负离子，氧负离子从水中夺一个氢成醇，氢氧根复原。
羟醛缩合的反应机理 羟醛缩合从机理上2113讲，是碳负离子对羰基碳的亲核5261加成。醛或酮4102分子中的羰基结构使1653α 碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。在碱性催化剂作用下α 碳原子失去氢原子形成碳负离子共振杂化物，达到平衡后生成烯醇盐。烯醇盐，紧接着与另一分子醛或酮的羰基进行亲核加成，形成新的碳 碳单键，得到β 羟基醛或酮。由于α 氢原子比较活泼，含有α 氢原子的β 羟基醛或酮容易失去一分子水形成具有更加稳定共轭双键结构的α，β 不饱和醛或酮。
羟醛缩合的反应机理啊 机理如图.
