现行的《中国药典》哪年版本？ 现行《中国药典》，出版时间：2015年6月5日，正式实施时间：2015年12月1日（2015版）。《中国药典》分为四部出版：一 部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味。
国家食品药品监督管理局各部门的职能是什么有哪些部 共有13个部门，分别是办公室(规划财务司)、政策法规司、食品许可司、食品安全监管司、药品注册司（中药民族药监管司）、医疗器械监管司、药品安全监管司、稽查局、人事司、。
化学药物临床药代动力学研究的技术指导原则被什么 由于同类型新药所具创新程度各相同其研究内容阶段划整齐划 创新程度高新化实体(rleW chemical entitiesNcEs)例新药研究发三阶段：第阶段新性发现与筛选；。
生物等效性试验的试验用药品如何处理？ 20110727的“生物利用度及生物等效性研究中试验样品的提供与管理”中提到：1、样品提供量：申办人提供给试验机构的样品量除应满足试验研究需要外，尚应提供可满足全检需要。
谁有化学药品工艺变更指导原则 （一）药品生产企业是变更研究和研究结果自我评估的主体 药品生产企业基于生产等方面的需要提出变更申请并开展相应的研究工作。药品生产企业应对其产品的研发和生产、产品。
安全监督管理部门应建立重大危险源什么管理体系 安全监督管理部门应建立重大危险源分级监督管理体系。一、重大危险源分级监督管理体系1、重大危险源分级监督管理（1）重大危险源分级是对重大危险源进行科学监控和管理的。
pck是什么意思啊 PCK是学科教学知识或教学内容知识(Pedagogical Content Knowledge)的简称。教师必须拥有所教学科的具体知识：事实、概念、规律、原理等，还应该具有将自己拥有的学科知识。
