ZKX's LAB

止血敏为什么不能和6-氨基己酸合用 氨基己酸止血的原理

2020-11-25知识43

氨基己酸的临床应用的注意事项是什么? 1)本品排泄快,需持续给药,否则难以维持稳定的有效血 浓度;2)在DIC早期,血液呈高凝趋势,继发性纤溶尚未发生,不 应使用抗纤溶药,DIC进入低凝期并有继发性纤溶时,肝素。

氨基己酸的抗凝血作用机制是什么?如何应用? 又名6-氨基己酸、e-氨基己酸,EACA。本品是抗纤维蛋白溶解药(或称纤维蛋白溶酶抑制药)。它抑制血液中纤维蛋白酶原的激活因子,阻碍纤维蛋白溶酶原转变为 纤维蛋白溶酶,。

氨基己酸的作用

氨基己酸的作用 氨基己酸属于止血药物,是因为其抗纤维蛋白溶解的作用机理,从而达到深层次止血作用的药物。氨基己酸作用于因为急性应激性溃疡而导致的上消化道出血、呕血、黑便或者急性。

氨基己酸的功效与作用 氨基己酸是止血药物,是抗纤维蛋白溶解药,纤溶酶原通过其分子中的赖氨酸结合部位,能够特异性的与纤维蛋白升结合,然后在激活物作用下变为纤溶酶,酶能够裂解纤维蛋白中。

氨基己酸注射液的作用 氨基己酸是一个止血药,主要用于预防和治疗血纤维蛋白溶解亢进所引起的各种出血性疾病,比如前列腺、尿道、肺、肝等脏器的外伤,或者是手术出血,血友病患者的创伤性的口腔。

止血剂的ε-氨基己酸和氨甲环酸 ε-氨基己酸(EACA)和氨甲环酸(TA)是合成的赖氨酸类似物来抑制血纤维蛋白溶酶原和/或血纤维蛋白溶酶介导的纤维蛋白溶解。TA的效能十倍于EACA,在心脏手术和心肺旁路手术中通过研究预防性的防止血液丢失和减少出血来了解赖氨酸类似物的抗纤溶能力。一个最近的对于经历了心脏手术病人的12个随机性实验的Meta分析表明TA减少了病人接受异源性红细胞输注的比例。在相同的Meta分析中,只有三个研究(118名病人)表明EACA是合适的而且相对比是不显著的。不幸的是,仅有很少的前瞻性研究分析关于这些制剂使用的安全性的数据。在ISPOT的包括了12个心脏实验的Meta分析中,没有发现心肌梗死的升高,但是这些只是对于那些并不是特殊为了安全性仔细设计的回顾性分析。尽管从随机对照组的实验数据来看,EACA是相当有限的。四个心脏外科手术的联合分析(总共病人548名)显示了一个心肌梗死的明显的增加(OR,2.5;95%CI,1.06-5.86;p=0.035)。在非心脏手术,三个随机的对照试验在整形外科手术方面评价了TA。所有都显示了在输血需求方面明显的减少,没有表明任何深静脉血栓(DVT)或肺血栓的增加。比例是TA组共97人,发生血栓6人(6.2%),安慰剂组共94人,发生血栓9人(9.6%)。

止血敏和氨基己酸可以连用吗? 你好:1~止血敏含酚羟基,当与碱性药物配伍时,易发生氧化变色反zd应,其变色点的PH为专6.7,而6-氨基己酸的PH为7~8,容易产生变色反应.变色后的止血敏经过动物试验,凝血时间延长,降低了止血效果.2~以上代表个人观点,仅供参考属.

#氨基己酸#药品#纤维蛋白原#纤维蛋白溶解#健康

随机阅读

qrcode
访问手机版