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乙肝在研新药REP系,301401研究,表面抗原亚型都抑制

2020-11-25新闻2

2020年AASLD美肝年会上,核酸聚合物(NAP)的REP 301、REP 301-LTF和REP 401研究中介绍,基础联合治疗期间和治疗之后的乙肝表面抗原亚型分析。分析显示,NAP联合治疗可获得更高病毒性控制(由于Replicor公司基于NAP开发慢性乙肝新药为REP 2139和REP 2165组合,因此,简称REP系研究药物)。

乙肝在研新药REP系,301/401研究,表面抗原亚型都抑制

虽然,2020年经历了特殊因素影响全球,但第71届美国肝病研究学会年会以虚拟会议(THE LIVER MEETING DIGITAL EXPERIENCE)已于11月13日-16日举行。美肝会(The Liver Meeting))也是目前全球最大、最权威的肝病学会议。负责REP 301、REP 301-LTF和REP 401研究的研究人员介绍,先前的核酸聚合物证明,在e抗原阴性(小三阳)慢性乙肝患者中,NAPs联合给药后,实现78%受试者实现病毒学控制,即HBV- DNA小于或等于2000IU/mL,转氨酶恢复正常水平;

39%受试者实现了功能性治愈(即临床治愈,乙肝表面抗原定量小于0.05IU/mL,HBV- DNA检测不到,转氨酶恢复正常水平,指临床试验编号:NCT02565719的(REP401研究。在REP 301研究和REP 301-LTF 研究中(均为回顾性研究),纳入e抗原阴性的乙肝合并丁肝病毒感染者,接受核酸聚合物联合治疗方案,结果表明,35%受试者实现功能性治愈,即在52名受试者中,18名实现功能性治愈(下图:来源Replicor公司药物第2期概念验证临床研究管道);

36%受试者实现病毒学控制,即52名受试者中,19名达到此目标;有29%的受试者出现病毒学反弹,即52名中有15名出现反弹(以上指临床试验编号:NCT02233075和NCT02876419)。AASLD2020上,研究人员详细介绍了REP 301、REP 301-LTF和REP 401研究治疗中,研究药物核酸聚合物(NAPs)治疗期间和治疗后,所有受试者的乙肝表面抗原等动态变化。

在上述3项研究中,52名受试者冷冻样本(n=1153)采用雅培专用分析乙肝表面抗原异构体。采用T-HBsAg评估在本试验受试者中总的乙肝表面抗原表达,并通过所有受试者的乙肝表面抗原(HBsAg),来确定M-HBsAg 和 L-HBsAg。通过T-HBsAg和M-HBsAg比值伴随的时间变化情况,分析推算出 S-HBsAg相较于其他异构体的相对变化(下图:REP 2139加入现有护理标准后的临床影响)。

研究结果表明,52名受试者中,40名的qHBsAg自基线下降幅度超2 log10 IU/mL。相较于其他乙肝表面抗原亚型下降,40名中有37名受试者的S-HBsAg下降速度较快,这和核酸聚合物选择性靶向乙肝病毒亚病毒颗粒(SVP)组装以及分泌结果保持一致。此外,研究人员在qHBsAg降幅小于或等于2 log10的12名受试者中观察到,有11名未出现选择性S-HBsAg阴转,说明更温和的乙肝表面抗原反应是由HBV亚病毒颗粒组装抑制导致的。

伴随研究人员随访结束后,观察到18名功能性治愈中,0位可测得所有乙肝表面抗原亚型;19名病毒学抑制患者中,17位可测得所有乙肝表面抗原亚型;15名病毒学反弹患者中,全部15名检测到所有乙肝表面抗原亚型(S/Co>1)。综合2020年美国肝病研究学会年会上,发表的核酸聚合物(NAP)的REP 301、REP 301-LTF和REP 401研究,研究结果简答概括是两点:(下图:HBsAg问题和恢复HBV感染功能治疗的关键途径)

第一,使用核酸聚合物联合治疗方案时,对S-HBsAg清除(阴转)的选择性作用和核酸聚合物治疗中,选择性抑制病毒的亚病毒颗粒组装与分泌结果保持一致;第二,在已经实现功能性治愈的受试者中,研究人员随访的全部乙肝表面抗原亚型都受到抑制,说明实现功能性治愈后的更持久效力。以上试验数据发表2020年美国肝病研究年会上,特指REP 301、REP 301-LTF和REP 401研究(NCT02233075、NCT02876419及NCT02565719临床试验结果)。

什么是核酸聚合物?这是一种针对联合治疗以提高功能性治愈方案。REP 401研究,指的是Replicor公司的核酸聚合物+聚乙二醇干扰素(pegIFN)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)。联合用药的目的:对正处于开发的乙肝在研新药REP 2139和REP 2165,使用联合方案,观察是疗效高于单一治疗方案(试验人群:e抗原阴性者)。

这项研究结果已公开发表在期刊Gastroenterology,前期负责这项研究人员介绍,实现功能性治愈后,更需要持久的表面抗原阴转,而非再次反弹。研究结果已经表明,核酸聚合物+聚乙二醇干扰素+富马酸替诺福韦二吡呋酯的联合给药,能够获得更理想乙肝表面抗原阴转以及血清转化率。

#消化疾病#乙肝

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