煤炭制样如何确保达到空气干燥状态？以什么为标准？在干燥箱内的时间有何要求？ 根据相关标准的规定，样品连续干燥一小时，重量变化不大于0.1%即视为达到空气干燥，烘箱温度不超过50度
饲料中粗脂肪的测定实验中干燥箱的温度需要注意什么？ 干燥箱的温度不宜过高，保持（105士2)1恒温，干燥时间不宜过长，否则可使低级脂肪酸挥发，不饱和脂肪氧化，使抽提瓶增重，影响结果的准确性。如增重，应以前一次质量为准。。
烘干土样时为什么温度不能超过110摄氏度 105℃-110℃所赶走的土壤水分最接近土壤吸着水，而土壤有机质又不致分解。某些有机质在此温度烘烤时能逐渐分解而失重，另一些矿物质则能逐渐氧化而增重。因此，在此温度下。
如何测定固体样品的水分指标 一、称取500g均匀样品，至粉碎机粉碎 二、将50ml开口坩埚放入烘箱恒重，记录恒重后质量 三、，网格化取样10-20g（如确认是均匀样品亦可直接取样）精确到0.001（记录坩埚+。
浸绝缘漆施工工艺是什么 a.产品预烘产品预烘是为了除去环氧板的潮气，以利于漆的浸透。预烘温度应在90—110℃（一般环氧板耐热温度：155℃，耐热等级：F级），预烘的时间应考虑到产品的吸热量。
水分活度的测定方法 水分测定方法有许多种2113，我们在选择时要根据食5261品的4102性质来选择。常采用的水份测1653定方法如下：1、热干燥法：① 常压干燥法（此法用的广泛）；② 真空干燥法（有的样品加热分解时用）；③ 红外线干燥法；④ 真空器干燥法（干燥剂法）；2、蒸馏法3、卡尔费休法4、水分活度AW的测定水分活度值的测定方法 食品中水分活度的检验方法很多，如蒸汽压力法、电湿度计法、溶剂萃取法、扩散法、水分活度测定仪法和近似计算法等。常用的有水分活度测定仪法Aw测定仪法）、溶剂革取法和扩散法。水分活度测定仪测定，操作简便，能在较短时间得到结果。其余两个方法，只要仔细地操作也能得到满意的结果。（1）原理：利用氯化钡饱和溶液校正过的水分活度（Aw）测定仪器在一定温度下对样品中的蒸汽压力的变化，来确定水分活度。（2）测定：①仪器校正：用小镊于轻轻地将两张经氯化钡饱和溶液浸湿的滤纸置于水分活度测定仪的样品盒内，将具有传感器装置的表头放在样品盒上，并小心行紧，置于 20℃恒温箱中，保3h，然后拧旋校正螺丝将 Aw值校正为9.000，按上述方法重复校正一次。②样品测定：称取在15～25℃恒温的适量样品（不高出内垫圈底部为度），置于样品盒内，弄平。
污泥浓度咋算 污泥浓度：（2113mg/l）=（w？-w？）*10？/100式中：5261w？—干污泥加滤纸重(mg)，w？—滤纸重(mg)。污泥浓度4102即活性污泥法1653中曝气区单位体积悬浮混合的干污泥净重的毫克数，是MBR系统的重要参数，不仅影响有机物的去除能力，还对膜通量产生影响。许多研究都表明污泥浓度与溶解性微生物产物是影响膜通量的重要参数。扩展资料处理方法和分离过程分污泥可分为以下几类：1、初沉污泥（sludgefromprimarysedimentationtank）：指污水一级处理过程中产生的沉淀物；2、活性污泥（activitedsludge）：指活性污泥法处理工艺二沉池产生的沉淀物；3、腐殖污泥：指生物膜法（如生物滤池、生物转盘、部分生物接触氧化池等）污水处理工艺中二次沉淀池产生的沉淀物。4、化学污泥：指化学强化一级处理（或三级处理）后产生的污泥。参考资料来源：-污泥浓度参考资料来源：-污泥
试述在食品灰分测定操作中应注意哪些问题 我就是做检测的，经验如下：食品灰分测定条件的选择说明及注意事项：1、取样量 取样量应根据试样的种类和形状来决定。食品的灰分与其他成分相比含量较少，取样时应考虑称量误差，以灼烧后得到的灰分量为10~100毫克来决定取样量。2、灰化容器 坩埚是测定灰分常用的灰化容器。其中最常用的是素烧瓷坩埚，它具有耐高温、耐酸、价格低廉等优点；但耐碱性差，灰化碱性食品时（如水果、蔬菜、豆类等）时，瓷坩埚内壁的釉层会被部分溶解，造成坩埚吸留现象，多次使用往往难以得到衡量，在这种情况下宜使用新的瓷坩埚或使用铂坩埚。铂坩埚具有耐高温、耐碱、导热性好、吸湿性小等优点，但价格是黄金的9倍，故使用时应特别注意其性能和使用规则，个别情况下可使用蒸发皿。灰化容器的大小要根据试样的性状来选用，需要前处理的液体样品，加热易膨胀的样品，及灰分含量低、取样量较大的样品，须选用稍大些的坩埚，或选用蒸发皿；但灰化容器过大会是称量误差增大。3、灰化温度 灰化温度的高低对灰分测定的结果影响很大，各种食品中无机成分的组成、性质及含量各不相同，灰化温度也应有所不同，一般鱼类剂海产品、酒、谷类及其制品、乳制品（奶油除外）不大于550度；水果、蔬菜。
元素分析数据越来越差，为什么？ ？灰？愕淖式鸪渥铪iangzi2891(站内联系TA)做元素分析的样品一定要纯度很高，并且保证你的样品彻底烘干了，水分对元素分析的结果影响是很大的。ligr2549(站内联系TA)由色谱分离得到的样品一般不适于直接进行元素分析。这是因为含有被溶解的硅胶、真空酯、增塑剂、展开剂带入的高沸点杂质及其它固体杂质等等。如果是固体，重结晶是最好的纯化方法；液体可用溶解-沉淀方法纯化。最后就是一定要干燥好。计算时还要考虑结晶水或结晶溶剂的可能性。weirensi(站内联系TA)Originally posted by ligr2549 at 2011-07-12 11：44：24：由色谱分离得到的样品一般不适于直接进行元素分析。这是因为含有被溶解的硅胶、真空酯、增塑剂、展开剂带入的高沸点杂质及其它固体杂质等等。如果是固体，重结晶是最好的纯化方法；液体可用溶解-沉淀方法纯化。最.有道理，重结晶是最好的办法。我就以前吃过水多的亏，明明核磁上非常干净的东西就是过不了元素分析，往往送5个样，能过一两个就不错了。后来重结晶了，然后在真空烘箱中干燥过夜，结果十几个样品一下全过了。leimiao_hit(站内联系TA)你可以直接去做高分辨，只要有钱scq123(站内联系TA)高分辨指的是高分辨质谱？liujin06(站内联系TA)加油。
