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碳正离子聚合机理 用什么简便方法可以判断反应是自由基聚合还是离子聚合

2020-11-26知识5

能与氢气加成的官能团有哪些 能发生加成反应的官能团:碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。加成反应可以是离子型的、自由基型的和协同的。离子型加成反应是化学键异裂引起的,分为亲电加成。

碳正离子聚合机理 用什么简便方法可以判断反应是自由基聚合还是离子聚合

高分求聚丙烯的聚合原理是什么? 聚丙烯的聚合原理是烯烃的加成反应。加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应。根据机理,加成反应可分为亲核加成反应,亲电加成反应,自由基加成,和环加成。加成反应还可分为顺式加成,反式加成.顺式加成是指加成的两部分从烯烃的同侧加上去,反式加成是指加成的两部分从烯烃的异侧加上去.亲核加成反应亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。RC=O+R'MgCl→RR'C-OMgCl再水解得醇,这是合成醇的良好办法。在羰基中,O稍显电负性;在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳,双键打开,新的C-C键形成。水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。此外,端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成,如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN)。其他。

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聚合速度! 首先要明白反应机理,既反应过程。双键其中一个原子带了部分正电荷,渐渐形成碳正离子,此碳正离子从北面进攻与之对应的瓮离子。形成初级聚合物。这个过程是整个反应中过程最慢,最难发生,耗时最长的步骤,只要这一步发生了,如果条件适宜,原料充足,反应就会持续快速稳定的进行下去。这个速度与初级反应速度相比,可以忽略不计。所以,粗略计算聚合速度只须计算第一步初级反应的时间即可。

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为什么丙烯不能进行自由基聚合,阴离子聚合,阳离子聚合,而只能进行配位聚合? 丙烯只能进行配位聚合,它不能进行自由基聚合,因为在引发后形成的丙烯自由基,马上会经过电子共振形成低活性的烯丙基自由基,这就是所谓的自阻聚.不能进行离子聚合的原因并不是发生自阻聚,而是因为甲基是供电的,使得双键上的电子云密度增大,不利于阴离子进攻,但同时甲基供电的能力有限,不能有效地分散阳离子活性端的正电荷,使得碳阳离子过于活泼而无法进行链增长.

用什么简便方法可以判断反应是自由基聚合还是离子聚合 借离子型引发剂(也称催化剂)使单体形成活性离子,通过离子反应过程,其增长链端基带有正或负电荷的加成聚合或开环聚合反应。又称催化聚合。合成高聚物的重要方法之一。离子型聚合反应的特点是:①与自由基聚合相比,离子型聚合反应通常在较低温度下进行。大多数聚合反应温度低于0℃,而自由基聚合几乎都在0℃以上甚至超过50℃的温度下进行的。②离子型聚合反应的活化能总是小于相应的自由基聚合的活化能,甚至可能是负值。③离子型聚合对反应介质的极性和溶剂化能力的变化较敏感。在工业上的应用不如自由基聚合广泛。④聚合反应不受自由基猝灭剂的加入而受影响。根据活性中心的不同,离子型聚合反应可分为阳离子聚合、阴离子聚合及配位聚合3类。工业化的阳离子聚合的产品有聚异丁烯、丁基橡胶、聚甲醛等。用阴离子聚合生产的有低顺丁橡胶(顺式-1,4结构的含量约为35%)、高顺聚异戊二烯橡胶(顺式-1,4结构约占90%~94%)、SBS热塑性橡胶和聚醚等。阳离子聚合 与双键相连的碳原子上有推电子取代基团(如烷基、烷氧基等)的烯类单体只能进行阳离子聚合,因该类取代基使双键带有一定的负电性而具亲核性,所以当亲电催化剂存在时,双键打开,形成三价碳阳离子活性中心:除。

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