磺基水杨酸合铁配合物的组成及其稳定常数的测定的原理如何 使用等摩尔系列法测定：即用一定波长的单色e5a48de588b6e799bee5baa631333431356133光，测定一系列变化组分的溶液的吸光度(中心离子M和配体R的总摩尔数保持不变，而M和R的摩尔分数连续变化)。显然，在这一系列的溶液中，有一些溶液中金属离子是过量的，而另一些溶液中配体是过量的；在这两部分溶液中，配离子的浓度都不可能达到最大值；只有当溶液离子与配体的摩尔数之比与配离子的组成一致时；配离子的浓度才能最大。由于中心离子和配体基本无色，只有配离子有色，所以配离子的浓度越大，溶液颜色越深，其吸光度也就越大，若以吸光度对配体的摩尔分数作图，则从图上最大吸收峰处可以求得配合物的组成n值。扩展资料：磺基水杨酸，白色结晶或结晶性粉末。对光敏感。高温时分解成酚和水杨酸。遇微量铁时即变粉红色。性质描述：1、当pH=1.5-3.0时，磺基水杨酸和铁离子1：1配位，形成紫色配合物。2、当pH=4.0-9.0时，磺基水杨酸和铁离子2：1配位，形成红褐色配合物。3、当pH>；10.0 时，磺基水杨酸和铁离子3：1配位，形成黄色配合物。4、当pH=4~5时形成1：1的亮绿色的配合物；当pH在8.5以上时形成1：2的深绿色的配合物。指示剂的分类：1、酸碱指示剂。指示溶液中H+浓度的。
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怎样配置铬酸钾指示剂？ 1、称取5g分析纯铬酸钾，溶于少量蒸馏水中，加入硝酸银溶液至砖红色不退，搅拌均匀，放置过夜后，进行过滤。将滤液用蒸馏水稀释至100ML。2、中和法将重铬酸钾溶解于母液和。
水中氯离子的测定（沉淀滴定法） 1.酸性环2113境下（此外，你这里面还有硝酸根），Ag2CrO4会溶解5261，Ag2CrO4+H+2Ag+HCrO4-，而碱4102性太强时，容易生成Ag2 O沉淀2Ag+2OH—＝2AgOH↓=Ag2O↓+H2O2.太高会1653使终点提前，而且CrO42-本身的颜色（黄色？我不记得了）也会影响终点的观察；若太小又会使终点滞后，影响滴定的准确度。3.先产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl-离子，使溶液中的Cl—离子浓度降低，以致终点提前而产生误差。因此，滴定时必须剧烈摇动。
甲基红溶液怎么配制 单纯配甲基红指示剂不用加溴甲酚绿，取0.1g甲基红溶于50mL乙醇中即可。甲基红：有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水；乙醇溶液经长时间保存后，可因羧基起酯化作用而使灵敏度显著降低；最大吸收波长410nm，可用于原生动物活体染色；酸碱指示剂，pH变色范围4.4（红）～6.2（黄）；滴定氨、弱有机碱和生物碱，但不适用于除草酸和苦味酸以外的有机酸；可与溴甲酚绿和亚甲基蓝组成混合指示剂以缩短变色域和提高变色的敏锐性；沉淀滴定的吸附指示剂，如用硝酸钍滴定氟离子；检定游离氯、亚氯酸盐等氧化剂。
如何配制饱和氯化钾溶液 1、室温下，加一定体积的水加入烧杯中，然后往其中加入氯化钾e69da5e6ba903231313335323631343130323136353331333366306538并不断搅拌直至有氯化钾固体残留在烧杯中不能再溶解为止，即制得饱和氯化钾溶液备用。2、氯化钾在二十摄氏度时的溶解度是34.2g量取100ml水，加入34.2g氯化钾，溶解即可配置成氯化钾的饱和溶液。氯化钾在20度的溶解度是34克，故20度下饱和氯化钾溶液浓度为（34/100+34）25.37%，那么100克改溶液中含KCL25.37克，其摩尔质量为0.3405mol，则其摩尔浓度为0.3405mol/0.1L=3.405mol/L。扩展资料：1、氯化钾标准溶液氯化钾标准溶液(KCl)：0.0100mol/L称取0.7456g于105℃干燥2h并冷却的氯化钾，溶于纯水中，于25℃下定容至1000ml，此溶液在于25℃时的电导率为141.3 mS/m。取上述标准液10ml，稀释至1000ml，既得0.0001mol/L的氯化钾标液，必要时适当稀释。2、氯化钾的测定（1）方法名称：氯化钾—氯化钾的测定—沉淀滴定法。（2）应用范围：本方法采用滴定法测定氯化钾（KCl）的含量，本方法适用于氯化钾的含量测定。（3）方法原理：供试品加水溶解后，加2%糊精溶液5mL与荧光黄指示液5-8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL硝酸银滴定液（0。.
怎样标定EDTA？ 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：luqingxuejinEDTA标准溶液的配制与标定一、实验目的和要求1.掌握用锌作基准物标定EDTA溶液的原理及方法。2.3.4.正确判断配合滴定的终点。三次测定相对偏差≤0.2%。掌握电子天平称量，定量转移，容量瓶，移液管及滴定管使用等基本操作。二、实验原理1、标准溶液：EDTA乙二胺四乙酸H4Y2、基准物：3、指示剂：Zn粒铬黑T(EBT)滴定原理氨缓冲液[Zn(NH3)4]2+EBTZn2+标液少许(pH=10)无色[Zn(NH3)4]2+无色Zn―EBT酒红色EDTA滴定Zn―EDTA无色EBT兰色稳定性：Zn―EDTA>；Zn―EBT>；[Zn(NH3)4]2+指示剂指示原理铬黑TH2InpH12M+InZn―EBT+EDTA酒红色MInpH=10*酒红色Zn―EDTA+EBT蓝色32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333433623761三、实验方法1.0.01mol·L-1EDTA溶液的配制（500mL）1.9gEDTA150~200mLH2O转移至溶液瓶中△溶解，冷却稀释至500mL，摇匀。2.0.01mol·-1锌标准溶液的配制L准确称取纯金属锌于150mL小烧杯中沿杯嘴加入盖上表面皿(0.13×~0.20×g)6mol·-1HCl3mLL*溶解后，定量转移至250mL容量瓶中*稀释至刻度，摇匀3.0.01mol·L-1EDTA溶液的标定准确吸取25.00mLZn2+标液于250mL锥型瓶中至恰好产生白色沉淀EBT少许加水20。
滴定分析有哪几种类型？ 1、酸碱滴定法2113它是以酸、碱之间质子传递反5261应为基础 的一种4102滴定分析法。可用于测定酸、碱1653和两性物质。其基本反应为：2、配位滴定法它是以配位反应为基础的一种滴定分析法。可用于对金属离子进行测定。若采用EDTA作配位剂，其反应为：式中M+表示金属离子，Y4-表示EDTA的阴离子。3、氧化还原滴定法它是以氧化还原反应为基础的一种滴定分析法。可用于对具有氧化还原性质的物质或某些不具有氧化还原性质的物质进行测定。如重铬酸钾法测定铁：4、沉淀滴定法它是以沉淀生成反应为基础的一种滴定分析法。可用于对Ag+、CN-、SCN-及类卤素等离子进行测定。如银量法：扩展资料：滴定反应要求：1、反应要按一定的化学反应式进行，即反应具有确定的化学计量关系，不发生副反应。2、反应必须定量进行，通常要求反应完全程度≥99.9%。3、反应速度要快。对于速度较慢的反应，可以通过加热、增加反应物浓度、加入催化剂等措施来加快。4、有适当的方法确定滴定的终点。参考资料：—滴定分析
滴定管使用方法？1、酸式滴定管的使用方法：（1）洗涤。通常滴定管可用自来水或管刷蘸洗涤剂（不能用去污粉）洗刷，而后用自来水冲洗干净，去离：-滴定管，方法
