关于苯环上的取代问题 含有取代基的苯衍2113生物,在进行芳5261香族亲电取代反应时,原有的4102取代基,对新1653进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应。这种效应称为取代基定位效应。编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2(-NHR、-NR2,R为烷基)、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由强到弱次序排列)时,其亲电取代的反应性较苯高。在取代反应中,此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体。此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基。取代基的定位效应是个反应速率问题。上邻、对位反应快而上间位慢,就显示邻、对位定位效应;上间位反应快而上邻、对位慢,就显示间位定位效应。稳定的活性中间体的能量低,与之相应的过渡状态的能量也就低,活化能低,反应速率就快;过渡状态能量高,活化能高,反应速率就慢。因此,不同的反应速率实质上反映了活性中间体的稳定性,而活性中间体的稳定性,可以用共振论的方法加以分析。例如用甲苯进行亲电取代反应时,亲电试剂E+可以进攻邻、对位和间位。当亲电试剂进攻邻、对位时,有比较稳定的极限式(a,b)参与共振,CH3与带正电荷的碳相连,CH3有给电子效应,可以中和。如何判断碳负离子的稳定性 1、看分子结构携带的基团。具有能稳定负电荷的基团的碳负离子具有较高的稳定性。。或末端炔烃(也可看作电负性的缘故),例如,三苯甲烷、三氰基甲烷、硝基甲烷和1,3-二羰基。比较下列碳正离子的稳定性 根据你的问题特征,分析如下:碳正离子的稳定性,一般是烯丙基、苄基类>;叔碳>;仲碳>;伯碳有共同作用时候,可以加强其稳定性!吸电子基团使得电子云偏离正碳离子,不利于分散正电荷!1 a>;b>;c 碳正离子的稳定性,一般是烯丙基、苄基类>;叔碳>;仲碳>;伯碳2 a>;b>;c 有共同作用时候,可以加强其稳定性!乙基的供电子能力强于甲基,分散正电荷的能力更大。3 b>;a>;c 依次是烯丙基>;叔碳>;伯碳4 a>;b>;c 叔碳>;仲碳>;伯碳,且连接的吸电子基越弱,越稳定。
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