PH 12.5-13.5的缓冲液怎么配制啊，强碱性的缓冲液很难稳定，求解。
为什么血清蛋白电泳不选用弱酸性电泳缓冲液而选用弱碱性电泳缓冲液？
测定蛋白质的等电点为什么应在缓冲液中进行 假设测定蛋白质的等电点不在缓冲液中进行，当调节pH的时候，每加一滴酸或者碱因为溶液中没有缓冲液，pH的变化会非常剧烈，可能从pH7.0会直接跳到pH11.0。这样就没有办法让pH呈一定梯度的变化。所以测定蛋白质的等电点应在缓冲液中进行。一、目的：了解等电点的意义及其与蛋白质分子聚沉能力的关系。二、原理：蛋白质的分子量很大，它能形成稳定均一的溶液，主要是由于蛋白质分子都带有相同符号的电荷，同时蛋白质分子周围有一层溶剂化的水膜，避免蛋白质分子之间聚集而沉降。蛋白质分子所带的电荷与溶液的pH值有很大关系，蛋白质是两性电解质，蛋白质在碱性溶液中成阴离子，在酸性溶液中成阳离子：蛋白质分子所带净电荷为零时的pH值称为蛋白质的等电点（PI）。在等电点时，蛋白质分子在电场中不向任何一极移动，而且分子与分子间因碰撞而引起聚沉的倾向增加，所以这时可以使蛋白质溶液的粘度、渗透压均减到最低，且溶液变混浊。若再加入一定量的溶剂如乙醇、丙酮，它们与蛋白质分子争夺水分子，竭力减低蛋白质水化层的厚度而使混浊更加明显。各种蛋白质的等电点都不相同，但偏酸性的较多，如牛乳中的酪蛋白的等电点是4.7~4.8，血红蛋白等电点为6.7~6.8，胰岛素是5。
为什么分离酸性蛋白质要选择pH较大的缓冲液，而分离碱性蛋白质选择pH较小的缓冲液？ 若使用缓冲液的pH值高于蛋白质的等电点时，蛋白质在该缓冲液中携带净负电荷，可以使用阴离子交换剂进行分离.反之，用阳离子交换剂进行分离.阴离子交换剂应选用阳离子缓冲液，如Tris、乙二胺、烷基胺等.
测定蛋白饮料的PH值选什么缓冲液校正PH计，是酸性溶液组还是碱性溶液组好？ 校正PH计有专用的校正液，按使用范围选取。
PH 12.5-13.5的缓冲液怎么配制啊，强碱性的缓冲液很难稳定，求解。 用碳酸钠和碳酸氢钠怎么样。根据二者的解离常数选择合适的浓度和比例
一般的酸碱缓冲溶液有哪些类型，如何选择？ 【酸2113碱缓冲溶液的类型及选择】酸碱缓冲溶液有三种类5261型：1、弱酸和4102它的盐（如：HAc-NaAc）的水溶液组成；16532、弱碱和它的盐（如：NH3·H2O-NH4Cl）的水溶液组成；3、多元弱酸的酸式盐及其对应的次级盐（如：NaH2PO4-Na2HPO4）的水溶液组成。酸碱缓冲溶液的选型一般应根据具体情况进行选择。缓冲酸性可选用碱性缓冲液，缓冲酸性可采用碱性缓冲液。常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用。生化实验室常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羟甲基氨基甲烷）等系统，生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系，因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值，而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的化学反应。【酸碱缓冲溶液】由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液，能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响，从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为酸碱缓冲溶液。
