紫外可见分光光度法测量时为什么要将吸光度控制在一定范围之内 是因为：吸光度A值的测定读数在0.2~0.8 的范围内，可以有最小的光度误差。
紫外可见分光光度法测量试液中元素含量时，吸光度值的最佳范围应该是6.紫外光波长范围是 《中华人民共和国药典》2005年版 第一部 附录VA（P附录28）：（1）波长 由于环境因素对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较强谱线237.83nm、253.65nm、275.28nm、296.73nm、313.16nm、334.15nm、365.02nm、404.66nm、435.83nm、546.07nm与576.96nm，或用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校正，钬玻璃在279.4nm、287.5nm、333.7nm、360.9nm、418.5nm、460.0nm、484.5nm、536.2nm与637.5nm波长处有尖锐吸收峰，也可作波长校正用，但因来源不同或随着时间的推移会有微小的差别，使用时应注意。（2）吸光度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml，在规定的波长处测定并计算其吸收系数，并与规定的吸收系数比较，应符合表中的规定。波长/nm235（最小）257（最大）313（最小）350（最大）吸收系数的规定值 124.5 144.0 48.62 106.6 吸收系数的许可范围 123.0～126.0 142.8～146.2 47.0～50.3 105.5～108.5（3）杂散光的检查可按下页表的试剂和浓度，配制成水溶液，置1cm。
实验报告-紫外-可见分光光度法测铁的含量-
紫外可见分光光度计法测核酸含量有何优缺点 方便，灵敏，除了知道含量，还知道组成成分，比如od260/od280低了，就说明蛋白等杂志多了。但是，不知道质量，比如真核rna：跑胶的话有三条带，说明你的rna抽的不错，但是用分光光度计虽能测出rna含量高，但是我们不知道是不是被降解了；或者dna是不是断裂了~
