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脊椎神经节细胞瘤生存率 神经母细胞瘤晚期生存可能性大吗?

2020-12-11知识24

我女儿1岁时得神经性母细胞瘤,到现在已四。 神经母细胞瘤的初发症状不典型,因此在早期诊断有所困难。比较常见的症状包括疲乏,食欲减退,发烧以及关节疼痛。肿瘤所导致的症状取决于肿瘤所处的器官以及是否发生转移。。

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(纵隔)节神经母细胞瘤 请您帮忙看下诊断报告结果 神经母细胞瘤N-myc基因检测http://www.310086.com/view/jr8JLwpsFN0=祝愿早日康复。山东省胸科医院 王传庆 谢谢您的回复,但是我看了以后还是不太懂,您直接就这个结果给。

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髓内胶质瘤合并严重脊柱侧弯是怎样的? 目的:探讨脊髓星形细胞瘤合并严重脊柱侧弯病例临床特点及治疗方法方法:对2例脊髓星形细胞瘤合并严重脊柱侧弯进行病例回顾,结合文献总结临床特点及治疗方案。。

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神经母细胞瘤晚期生存可能性大吗? 你好,神经母细胞瘤是幼儿期常见的恶性肿瘤,其年发病率为1/10万,仅低于白血病和中枢神经系统肿瘤,男女之比为1.7:1,发病高峰年龄3-5岁,80%病例见于5岁以下小儿,部分病例有家族史,可能有遗传因素。晚期生存的可能性很小,多见于婴幼儿,由于肿瘤发生部位广泛,早期多为特异性全身症状,且易早期远处转移。转移灶表现:骨转移时以颅骨、骨盆、脊柱、四肢长骨受累多见,有骨痛、关节痛、行走困难,跛行甚至病理性骨折,骨髓转移常见发热、难治性贫血、肢体疼痛、出血和血小板减少等,肝转移多见于1岁以下婴儿,皮肤转移多发生于新生儿和乳儿期,形成皮下结节,尚可有脑、肺和远处淋巴结转移。

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