生药鉴定的依据是什么？如何取样 生药的取样2113生药的取样是指选5261取供检定用生药样品的方法.取样的代表性4102直接影响到检定结果的1653正确性.因此，必须重视取样的各个环节.1.取样前，应注意品名、产地、规格等级及包件式样是否一致，检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等，详细记录.凡有异常情况的包件，应单独检验.2.从同批生药包件中抽取检定用样品原则如下：生药总包件数在100件以下的，取样5件；100～1000件按5%取样：超过1000件的，超过部分按1%取样；不足5件的逐件取样；对于贵重生药，不论包件多少均逐件取样.3.对破碎的、粉末状的或大小在1cm以下的生药，可用采样器（探子）抽取样品，每一包件至少在不同部位抽取2～3份样品，包件少的抽取总量应不少于实验用量的3倍；包件多的，每一包件取样量一般规定：一般生药100～500g；粉末状生药25g；贵重生药5～10g；个体大的生药，根据实际情况抽取代表性的样品.如个体较大时，可在包件不同部位（包件大的应从10cm以下的深处）分别抽取.4.将所取样品混和拌匀，即为总样品.对个体较小的生药，应摊成正方形，依对角线划“×”字，使分为四等分，取用对角两份；再如上操作，反复数次至最后剩余的量足够完成必要的试验以及留样数为止，此为。
实验室如何从烟叶中提取烟碱 主要仪器与试剂 仪器：烧杯，微型布氏漏斗，抽滤瓶，分液漏斗，圆底烧瓶，锥形瓶。试剂：干燥烟叶2g，5%NaOH溶液20mL，乙醚15mL，饱和苦味酸甲醇溶液，甲醇 1、碱处理。。
蒸馏时为什么冷凝水要从下口进上口出 冷凝水从下2113部口引入上口，以使冷水和热水蒸气之5261间的接4102触面积大，并且接触时间长。如果冷1653凝水从上口供给，则水在重力作用下沿管壁流出，几乎没有与水蒸气的热交换。从下部端口进入时，冷凝水缓慢充满冷凝管。因此，冷水可以在冷凝管中停留最长时间，冷水与热气之间的热交换主要通过冷凝管壁进行，冷凝管充满水，换热效率比较高。扩展资料：在蒸馏操作中，应当注意以下几点：1、控制好加热温度。如果采用加热浴，加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多，蒸馏速度越快。但是，加热浴的温度也不能过高。否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸气压超过大气压，有可能产生事故，特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。一般地，加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出 30 ℃。整个蒸馏过程要随时添加浴液，以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。2、蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。3、蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和。
精馏塔的工作原理？ 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：王维198901111精馏塔单元一、工作原理2113简述精馏5261是化工生产中分离互溶液体混合物的典型单元4102操作，其实1653质是多级蒸馏，即在一定压力下，利用互溶液体混合物各组分的沸点或饱和蒸汽压不同，使轻组分（沸点较低或饱和蒸汽压较高的组分）汽化，经多次部分液相汽化和部分气相冷凝，使气相中的轻组分和液相中的重组分浓度逐渐升高，从而实现分离。精馏过程的主要设备有：精馏塔、再沸器、冷凝器、回流罐和输送设备等。精馏塔以进料板为界，上部为精馏段，下部为提留段。一定温度和压力的料液进入精馏塔后，轻组分在精馏段逐渐浓缩，离开塔顶后全部冷凝进入回流罐，一部分作为塔顶产品（也叫馏出液），另一部分被送入塔内作为回流液。回流液的目的是补充塔板上的轻组分，使塔板上的液体组成保持稳定，保证精馏操作连续稳定地进行。而重组分在提留段中浓缩后，一部分作为塔釜产品（也叫残液），一部分则经再沸器加热后送回塔中，为精馏操作提供一定量连续上升的蒸气气流。二、精馏塔动画演示1.板式塔结构3精馏塔实观4精馏塔剖面图三、工艺流程简介本单元是一种加压精馏操作，原料液为脱丙烷塔塔釜的混合液，分离后馏出液。
制取蒸馏水时 尾接管有一个与大气相连通的支管，它的作用是什么？
化学用具都有什么？ 试管，烧瓶【有圆底烧瓶和平底烧瓶之分】，锥形瓶，烧杯，胶头滴管【最常用的吸取液体的仪器】，铁架台【固定装置】，酒精灯【加热仪器】，水槽，坩埚，坩埚钳，滤纸【过滤作用】，药匙和纸槽是常用的取用固体粉末的仪器，玻璃棒【搅拌作用】，温度计【测量温度或温度的变化】，试管夹【夹紧固定试管】，广口瓶和细口瓶和滴瓶是常用盛放药品的容器，洗气瓶【是一种洗去气体中杂质的仪器】，量筒【量取液体体积】，冷凝管【常用于蒸馏的冷凝部分】，集气瓶【收集气体，并能短时间内存储】，漏斗【常用得有长颈漏斗和分液漏斗之中，长颈漏斗用于一般实验，而分液漏斗则用于平常实验和萃取中；注意：分液漏斗比长颈漏斗有节约药品的优点】，导管，量杯【更常用于测量小固体的体积，但小固体一定不能溶于量杯中的液体】，容量瓶【用来量取一定物质量浓度的溶液，只有一条瓶体体积刻度线】，洗瓶研钵就是实验中研碎实验材料的容器，配有钵杵
化学蒸馏的仪器及注意事项 化学蒸馏的仪器 蒸馏烧瓶（带支管的），温度计，冷凝管，牛角管，酒精灯，石棉网，铁架台，支口锥形瓶，橡胶塞。注意事项 操作时要注意（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，。
蒸馏实验中，沸腾后忘加沸石怎么办 蒸馏实验中2113，沸腾后忘加沸石应该停止实验，重5261新进行蒸馏实验。做实4102验需1653要遵循严谨性的原则。加入沸石是为了防止液体暴沸，从而避免危险。蒸馏实验操作时要注意（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。扩展资料：注意事项（1）控制好加热温度。如果采用加热浴，加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多，蒸馏速度越快。但是，加热浴的温度也不能过高，否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸气压超过大气压，有可能产生事故，特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。一般地，加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃。整个蒸馏过程要随时添加浴液，以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。（2）蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏。
在蒸馏装置中，温度计水银球的位置应在何处？为什么？ 放在试管口bai处。蒸汽温度和溶液du温度是不一zhi样的，温dao度计放在试管口处测试的专是蒸汽温属度。因温度计测量的是蒸汽的温度，故应放在支管口，如果把温度计放在支管口以下的地方，这时候的温度是比支管口的温度略低，往上即是比支管口的温度越高，所要收集的物质都有明确规定温度，所以略高或者是略低都不符合。扩展资料：注意事项：蒸馏时应该控制好加热温度。蒸馏之前必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定在什么温度时收集馏分。蒸馏高沸点物质时，应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。参考资料来源：-蒸馏
