血球计数板的计数公式 红细胞数/L=N×21135×10×稀释倍数。N为：五个中方5261格的RBC总数。计数需要注意的4102：1、目镜测微1653尺每格长度=两个重叠刻度间物镜测微尺格数×10/两个重叠刻度间目镜测微尺格数。2、以同样方法，分别在不同倍率的物镜下测定测微尺上每格的实际长度。3、如此测定后的目镜测微尺的尺度，仅适用于测定时所用的显微镜的目镜和物镜的放大倍数。若更换物镜，目镜的放大倍数时，必须再进行校正标定。扩展资料血球计数板优点：此法是在显微镜下直接进行测定，方便快捷并且仪器损耗较小。血球计数板缺点：在一定的容积中的微生物的个体数目包括活细胞均被计算在内，还有微小杂物也被计算在内。这样得出结果往往偏高。这种方法常用于形态个体较大的菌体或孢，若是观测细菌或是霉菌，就要换成油镜了！参考资料-血球计数板
血球计数板的计算公式推导 25x16的为什么要乘以400 计数室的刻度一般有两种规格，一种是一个大方格分成16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格，共400小格；另一种是一个大方格分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格，总共也是400小格.我们数的是每个小格中的细胞数，要算一个大格中的细胞数，一个大格中有400个小格，所以要乘以400.每一个大方格边长为1㎜，则每一大方格的面积为1㎜2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0.1㎜，所以计数室的容积为0.1㎜3.其计算方法如下：1．16×25的计数板计算公式细胞数 ml=(100小格内的细胞数 100)×400×1000×稀释倍数2．25×16的计数板计算公式细胞数 ml=(80小格内的细胞数 80)×400×1000×稀释倍数
关于血球计数板.有点不理解 血球计数板是把1mm*1mm的面积化成400个小格，但它的厚度为0.1mm，80个小方格细胞总数/80×400就是0.1mm3的个数，而不是1mm3，所以要乘以10000而不是1000
血球计数板计数法测定微生物细胞数量有何优缺点？ 血球技术板计数快啊。但是得敏雀桐分染色方法，普通革兰氏染色计出的是总的菌数，桥坦活的死的都在里面，要区分死菌活菌，得做两次，用染活菌的方法岁指，染活菌，同时记两次。缺点是稍粗放，不够精确。但是快。
为什么血球计数板的计算公式是这样的？ 血球计数板的使用原理：血球计数板是一种e68a84e8a2ad3231313335323631343130323136353331333431343666专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器，由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的玻片中有四条下凹的槽，构成三个平台。中间的平台较宽，其中间又被一短横槽隔为两半，每半边上面刻有一个方格网。方格网上刻有9个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数室。这一大方格的长和宽各为1mm，深度为0.1mm，其容积为0.1mm3，即1mm×1mm×0.1mm方格的计数板；大方格的长和宽各2mm，深度为0.1mm，其容积为0.4mm3，即2mm×2mm×0.1mm方格的计数板。在血球计数板上，刻有一些符号和数字(见图一)，其含义是：XB-K-25为计数板的型号和规格，表示此计数板分25个中格；0.1mm为盖上盖玻片后计数室的高；1/400mm2表示计数室面积是1mm2，分400个小格，每小格面积是1/400 mm2。计数室通常也有两种规格：一种是16×25型，即大方格内分为16中格，每一中格又分为25小格；另一种是25×16型，即大方格内分为25中格，每一中格又分为16小格。但是不管计数室是哪一种构造，它们都有一个共同的特点，即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成。1．16×25型的计数板 将计数室放大，。
高中生物血球计数板问题 我刚刚翻了下教材（人教版68页）书上的0.1mm3指的是整个盖玻片下血球计数板 所以得乘25*16但你这道题是小方格 就没必要了 所以题错了 不用纠结
谁能给我解释下细胞计数原理和方法，特别是血球计数板的计数计算方法，详细必采…… (1)手工显微镜法 用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入血细胞计数池，计数一定体积内的红细胞，经换算求出每升血液中红细胞数量(2)血液分析仪法 利用电阻抗和(或)光散射原理 方法：显微镜计数：将血液标本用等渗稀释液稀释后，充入血细胞计数池，在高倍镜下，计数计数池中央大方格中4个角中方格和中央1个中方格的红细胞数，再换算成每升血液中的红细胞数 能帮助你很高兴 有帮助请点采纳或者好评 祝你开心
用血细胞计数板计数的方法叫什么
血球计数板计数法测定微生物细胞数量有何优缺点？ 血球技术板计数快啊.但是得分染色方法，普通革兰氏染色计出的是总的菌数，活的死的都在里面，要区分死菌活菌，得做两次，用染活菌的方法，染活菌，同时记两次.缺点是稍粗放，不够精确.但是快.
