近日，我国江西南昌大学第一附属医院传染科研究人员在国际杂志IUBMB Life上，发表了环RNA环3的N6-甲基腺苷修饰通过海绵状miR-1305促进乙型肝炎病毒相关的肝细胞癌。研究结果表明，靶向circ-ARL3/miR-1305可能是治疗HBV+HCC患者的一个有希望的方法（见下图：来自IUBMB Life）。
乙肝HCC新靶点，NASH完成首例给药，我国抗丙肝新药上市
这项科研内容是由我国江西省教育厅科技攻关项目资助。研究人员介绍，乙肝病毒（HBV）感染是肝细胞癌（HCC）的主要危险因素，我们发现，循环RNA（circRNA）是否参与这一过程尚不清楚。在这项研究中，我们进行了circRNA微阵列分析，发现了与HBV相关的circRNA，CircArl3（hsa\U circ\U 0092493）。
稳定敲除circ-ARL3，可抑制HBV+HCC细胞的增殖和侵袭。高循环ARL3和恶性临床特征和不良预后呈正相关。在机制上，HBx蛋白上调了N6-甲基腺苷（m6A）甲基转移酶METTL3的表达，增加了m6A修饰的circ-ARL3；然后，m6A读取器YTHDC1与m6A修饰的circ-ARL3结合，有利于其反向剪接和生物的发生。
此外，我国研究人员还观察到，circ-ARL3能够吸收miR-1305，对抗miR-1305对一组靶癌基因的抑制作用，从而促进HBV+HCC的进展。重要的是，circ-ARL3的缺失显著延缓了体内HBV+HCC细胞的生长，而这种作用在沉默miR-1305后明显被阻断。总体来讲，我们的数据表明：circ-ARL3是HBV相关HCC的一个关键调节因子，靶向circ-ARL3/miR-1305可能是治疗HBV+HCC患者的一个有希望方法（观点来自：2020年12月28日 江西南昌大学第一附属医院传染科 Xi Rao、Lingling Lai 、Xiaopeng Li 、Liang Wang 、Ai Li 、Qian Yang发表IUBMB Life）。
全球慢性肝病药物研发进展——NASH候选药物
歌礼旗下的全资子公司——甘莱制药近期宣布，FXR激动剂ASC42已完成美国第1期临床试验的首例患者给药（针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）领域创新药）。这项研究药物进展是在2020年12月28日公布的，ASC42为法尼醇X受体（FXR）激动剂，非酒精性脂肪性肝炎候选药物。该药第1期临床研究主要在健康受试者中，评估安全性、耐受性、药代动力学以及药效学，并研究了食物对ASC42暴露量影响。
NASH候选药物ASC42，近期获得美国FDA的快速通道资格，该研究药物为口服片剂。歌礼首席科学官何菡萏博士对ASC42的原文点评：ASC42有望成为同类最佳（best-in-class）的FXR激动剂（NASH候选药物）。它是一种新型FXR激动剂，在其临床前研究中，表现出显著抗炎症与抗纤维化作用。
我国抗丙肝1类新药获批上市
见上图，来自国家药品监督管理局：磷酸依米他韦胶囊通过优先审评审批程序的1类创新药上市。该药为我国药企自主研发，拥有自主知识产权的创新药物。磷酸依米他韦胶囊+索磷布韦片，拟用于治疗成人基因1型的非肝硬化慢性丙肝患者（公告来自：2020年12月22日国家药监局）。该药为我国东阳光控股子公司——东阳光药研发的口服直接抗丙肝病毒药物。
